Canonical Allele Identifier: CA2790314412

Gene: TPP1

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000011.10:g.6617896_6617897insACT , CM000673.2:g.6617896_6617897insACT	GRCh38
NC_000011.9:g.6639127_6639128insACT , CM000673.1:g.6639127_6639128insACT	GRCh37
NC_000011.8:g.6595703_6595704insACT	NCBI36
NG_008653.1:g.6565_6566insAGT

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000682424.1:c.116-121_116-120insAGT	ENSP00000507321.1:n.116-121_116-120insAGT
ENST00000299427.12:c.230-121_230-120insAGT MANE Select	ENSP00000299427.6:n.230-121_230-120insAGT
ENST00000428886.7:n.318-121_318-120insAGT
ENST00000436873.7:c.34-121_34-120insAGT
ENST00000524788.2:n.1121_1122insAGT
ENST00000524903.2:n.1237_1238insAGT
ENST00000528571.6:c.90-121_90-120insAGT	ENSP00000434647.1:n.90-121_90-120insAGT
ENST00000530040.2:n.259-121_259-120insAGT
ENST00000533371.6:c.-500-121_-500-120insAGT	ENSP00000437066.1:n.-500-121_-500-120insAGT
ENST00000534644.6:n.231-121_231-120insAGT
ENST00000642892.1:c.-447-121_-447-120insAGT	ENSP00000494165.1:n.-447-121_-447-120insAGT
ENST00000643439.1:c.90-121_90-120insAGT	ENSP00000495849.1:n.90-121_90-120insAGT
ENST00000643479.1:n.259-121_259-120insAGT
ENST00000643516.1:c.117-121_117-120insAGT
ENST00000644151.1:n.1401_1402insAGT
ENST00000644218.1:c.230-121_230-120insAGT	ENSP00000493574.1:n.230-121_230-120insAGT
ENST00000644683.1:c.230-121_230-120insAGT	ENSP00000494085.1:n.230-121_230-120insAGT
ENST00000644810.1:c.230-744_230-743insAGT	ENSP00000495895.1:n.230-744_230-743insAGT
ENST00000644831.1:n.259-121_259-120insAGT
ENST00000644933.1:c.-500-121_-500-120insAGT	ENSP00000496133.1:n.-500-121_-500-120insAGT
ENST00000645020.1:n.1137_1138insAGT
ENST00000645285.1:c.-500-121_-500-120insAGT	ENSP00000495058.1:n.-500-121_-500-120insAGT
ENST00000645331.1:n.252-121_252-120insAGT
ENST00000645620.1:c.-442-121_-442-120insAGT	ENSP00000493657.1:n.-442-121_-442-120insAGT
ENST00000646777.1:n.259-121_259-120insAGT
ENST00000647016.1:n.442_443insAGT
ENST00000647152.1:c.-500-121_-500-120insAGT	ENSP00000495893.1:n.-500-121_-500-120insAGT
ENST00000647209.1:c.*99-121_*99-120insAGT	ENSP00000495558.1:n.*99-121_*99-120insAGT
ENST00000647346.1:n.1129_1130insAGT
ENST00000299427.10:c.230-121_230-120insAGT	ENSP00000299427.6:n.230-121_230-120insAGT
ENST00000428886.6:n.252-121_252-120insAGT
ENST00000436873.6:c.230-121_230-120insAGT	ENSP00000398136.2:n.230-121_230-120insAGT
ENST00000528571.5:c.90-121_90-120insAGT	ENSP00000434647.1:n.90-121_90-120insAGT
ENST00000528917.1:n.531-121_531-120insAGT
ENST00000530040.1:n.342-121_342-120insAGT
ENST00000533371.5:c.-500-121_-500-120insAGT	ENSP00000437066.1:n.-500-121_-500-120insAGT
ENST00000534644.5:n.215-121_215-120insAGT
ENST00000611494.4:c.230-121_230-120insAGT	ENSP00000484546.1:n.230-121_230-120insAGT
NM_000391.3:c.230-121_230-120insAGT	NP_000382.3:n.230-121_230-120insAGT
NM_000391.4:c.230-121_230-120insAGT MANE Select	NP_000382.3:n.230-121_230-120insAGT