Canonical Allele Identifier: CA2789091659
Gene: TCTN3 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000010.11:g.95686582_95686583insAACACACCCAACACA , CM000672.2:g.95686582_95686583insAACACACCCAACACA GRCh38
NC_000010.10:g.97446339_97446340insAACACACCCAACACA , CM000672.1:g.97446339_97446340insAACACACCCAACACA GRCh37
NC_000010.9:g.97436329_97436330insAACACACCCAACACA NCBI36
NG_032953.1:g.12563_12564insTGTTGGGTGTGTTTG

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000371217.10:c.853-51_853-50insTGTTGGGTGTGTTTG MANE Select ENSP00000360261.5:n.853-51_853-50insTGTTGGGTGTGTTTG
ENST00000614499.5:c.907-51_907-50insTGTTGGGTGTGTTTG ENSP00000483364.2:n.907-51_907-50insTGTTGGGTGTGTTTG
ENST00000679485.1:n.877-51_877-50insTGTTGGGTGTGTTTG
ENST00000679566.1:c.852+463_852+464insTGTTGGGTGTGTTTG ENSP00000505964.1:n.852+463_852+464insTGTTGGGTGTGTTTG
ENST00000679984.1:c.*108-51_*108-50insTGTTGGGTGTGTTTG ENSP00000504998.1:n.*108-51_*108-50insTGTTGGGTGTGTTTG
ENST00000680144.1:c.853-51_853-50insTGTTGGGTGTGTTTG ENSP00000506398.1:n.853-51_853-50insTGTTGGGTGTGTTTG
ENST00000680353.1:c.853-51_853-50insTGTTGGGTGTGTTTG ENSP00000505367.1:n.853-51_853-50insTGTTGGGTGTGTTTG
ENST00000680697.1:n.543-1957_543-1956insTGTTGGGTGTGTTTG
ENST00000680709.1:c.616-51_616-50insTGTTGGGTGTGTTTG ENSP00000505830.1:n.616-51_616-50insTGTTGGGTGTGTTTG
ENST00000681127.1:n.906-51_906-50insTGTTGGGTGTGTTTG
ENST00000681739.1:n.908-51_908-50insTGTTGGGTGTGTTTG
ENST00000681928.1:c.*130+463_*130+464insTGTTGGGTGTGTTTG ENSP00000505552.1:n.*130+463_*130+464insTGTTGGGTGTGTTTG
ENST00000265993.13:c.907-51_907-50insTGTTGGGTGTGTTTG ENSP00000265993.9:n.907-51_907-50insTGTTGGGTGTGTTTG
ENST00000371209.5:c.853-51_853-50insTGTTGGGTGTGTTTG ENSP00000360253.5:n.853-51_853-50insTGTTGGGTGTGTTTG
ENST00000371217.9:c.853-51_853-50insTGTTGGGTGTGTTTG ENSP00000360261.5:n.853-51_853-50insTGTTGGGTGTGTTTG
ENST00000430368.6:c.616-51_616-50insTGTTGGGTGTGTTTG ENSP00000387567.1:n.616-51_616-50insTGTTGGGTGTGTTTG
ENST00000614499.4:c.853-51_853-50insTGTTGGGTGTGTTTG ENSP00000483364.1:n.853-51_853-50insTGTTGGGTGTGTTTG
NM_001143973.1:c.616-51_616-50insTGTTGGGTGTGTTTG NP_001137445.1:n.616-51_616-50insTGTTGGGTGTGTTTG
NM_015631.5:c.853-51_853-50insTGTTGGGTGTGTTTG NP_056446.4:n.853-51_853-50insTGTTGGGTGTGTTTG
XM_005269690.1:c.907-51_907-50insTGTTGGGTGTGTTTG XP_005269747.1:n.907-51_907-50insTGTTGGGTGTGTTTG
XM_011539627.1:c.907-51_907-50insTGTTGGGTGTGTTTG XP_011537929.1:n.907-51_907-50insTGTTGGGTGTGTTTG
XM_011539628.1:c.907-51_907-50insTGTTGGGTGTGTTTG XP_011537930.1:n.907-51_907-50insTGTTGGGTGTGTTTG
XM_005269690.2:c.907-51_907-50insTGTTGGGTGTGTTTG XP_005269747.1:n.907-51_907-50insTGTTGGGTGTGTTTG
XM_011539627.2:c.907-51_907-50insTGTTGGGTGTGTTTG XP_011537929.1:n.907-51_907-50insTGTTGGGTGTGTTTG
XM_011539628.2:c.907-51_907-50insTGTTGGGTGTGTTTG XP_011537930.1:n.907-51_907-50insTGTTGGGTGTGTTTG
XM_024447935.1:c.907-51_907-50insTGTTGGGTGTGTTTG XP_024303703.1:n.907-51_907-50insTGTTGGGTGTGTTTG
NM_015631.6:c.853-51_853-50insTGTTGGGTGTGTTTG MANE Select NP_056446.4:n.853-51_853-50insTGTTGGGTGTGTTTG
NM_001143973.2:c.616-51_616-50insTGTTGGGTGTGTTTG NP_001137445.1:n.616-51_616-50insTGTTGGGTGTGTTTG