Canonical Allele Identifier: CA2788230142
Gene: ARID5B HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000010.11:g.61992026_61992027del , CM000672.2:g.61992026_61992027del GRCh38
NC_000010.10:g.63751785_63751786del , CM000672.1:g.63751785_63751786del GRCh37
NC_000010.9:g.63421791_63421792del NCBI36
NG_030027.1:g.95773_95774del

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000279873.12:c.503-8065_503-8064del MANE Select ENSP00000279873.7:n.503-8065_503-8064del
ENST00000644638.1:c.503-8065_503-8064del ENSP00000494412.1:n.503-8065_503-8064del
ENST00000681100.1:c.503-8065_503-8064del ENSP00000506119.1:n.503-8065_503-8064del
ENST00000279873.11:c.503-8065_503-8064del ENSP00000279873.7:n.503-8065_503-8064del
NM_032199.2:c.503-8065_503-8064del NP_115575.1:n.503-8065_503-8064del
XM_011540262.1:c.502+51618_502+51619del XP_011538564.1:n.502+51618_502+51619del
XM_024448230.1:c.-65-8065_-65-8064del XP_024303998.1:n.-65-8065_-65-8064del
NM_032199.3:c.503-8065_503-8064del MANE Select NP_115575.1:n.503-8065_503-8064del