Canonical Allele Identifier: CA2776256181
Gene: KCTD7 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000007.14:g.66633525_66633526insAGT , CM000669.2:g.66633525_66633526insAGT GRCh38
NC_000007.13:g.66098512_66098513insAGT , CM000669.1:g.66098512_66098513insAGT GRCh37
NC_000007.12:g.65735947_65735948insAGT NCBI36
NG_028110.1:g.9645_9646insAGT
NG_028110.2:g.9645_9646insAGT

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000275532.8:c.314+81_314+82insAGT ENSP00000275532.4:n.314+81_314+82insAGT
ENST00000449064.6:c.292+81_292+82insAGT
ENST00000503687.2:c.144+4317_144+4318insAGT ENSP00000421074.1:n.144+4317_144+4318insAGT
ENST00000638524.1:c.139+4317_139+4318insAGT
ENST00000638540.1:c.118+4317_118+4318insAGT
ENST00000639828.2:c.314+81_314+82insAGT MANE Select ENSP00000492240.1:n.314+81_314+82insAGT
ENST00000639879.1:c.314+81_314+82insAGT ENSP00000492161.1:n.314+81_314+82insAGT
ENST00000640234.1:c.184+81_184+82insAGT
ENST00000640385.1:c.314+81_314+82insAGT ENSP00000491193.1:n.314+81_314+82insAGT
ENST00000640851.1:c.314+81_314+82insAGT ENSP00000492577.1:n.314+81_314+82insAGT
ENST00000275532.7:c.314+81_314+82insAGT ENSP00000275532.3:n.314+81_314+82insAGT
ENST00000443322.1:c.314+81_314+82insAGT ENSP00000411624.1:n.314+81_314+82insAGT
ENST00000449064.5:c.144+4317_144+4318insAGT ENSP00000388463.1:n.144+4317_144+4318insAGT
ENST00000503687.1:c.144+4317_144+4318insAGT ENSP00000421074.1:n.144+4317_144+4318insAGT
NM_001167961.2:c.314+81_314+82insAGT NP_001161433.1:n.314+81_314+82insAGT
NM_153033.4:c.314+81_314+82insAGT NP_694578.1:n.314+81_314+82insAGT
NM_153033.5:c.314+81_314+82insAGT MANE Select NP_694578.1:n.314+81_314+82insAGT