HGVS | Genome Assembly |
---|---|
NC_000006.12:g.44810087G>A , CM000668.2:g.44810087G>A | GRCh38 |
NC_000006.11:g.44777824G>A , CM000668.1:g.44777824G>A | GRCh37 |
NC_000006.10:g.44885802G>A | NCBI36 |
HGVS | Amino-acid Change | |
---|---|---|
ENST00000475057.5:c.*53-586C>T | ENSP00000436411.1:n.*53-586C>T | |
XR_926319.1:n.1091-586C>T | ||
XR_926854.1:n.341-19501G>A | ||
XR_926855.1:n.172-19501G>A | ||
NR_146632.1:n.1104-586C>T | ||
NR_146633.1:n.1166-586C>T | ||
NR_146634.1:n.1118-586C>T | ||
NR_146635.1:n.1163-586C>T | ||
XR_002956310.1:n.1432-586C>T | ||
XR_926319.3:n.1091-586C>T | ||
XR_926854.2:n.365-19501G>A | ||
XR_926855.2:n.246-19501G>A | ||
NR_146632.2:n.1174-586C>T | ||
NR_146634.2:n.1160-586C>T | ||
NR_146635.2:n.1307-586C>T |