Canonical Allele Identifier: CA2769178900
Gene: GABRA1 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000005.10:g.161897815_161897816insAGTTCCATGTGGTTCATACTTGC , CM000667.2:g.161897815_161897816insAGTTCCATGTGGTTCATACTTGC GRCh38
NC_000005.9:g.161324821_161324822insAGTTCCATGTGGTTCATACTTGC , CM000667.1:g.161324821_161324822insAGTTCCATGTGGTTCATACTTGC GRCh37
NC_000005.8:g.161257399_161257400insAGTTCCATGTGGTTCATACTTGC NCBI36
NG_011548.1:g.55625_55626insAGTTCCATGTGGTTCATACTTGC

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000393943.10:c.*393_*394insAGTTCCATGTGGTTCATACTTGC MANE Select ENSP00000377517.4:n.*393_*394insAGTTCCATGTGGTTCATACTTGC
ENST00000635916.2:n.4607_4608insAGTTCCATGTGGTTCATACTTGC
ENST00000636340.1:c.*1613_*1614insAGTTCCATGTGGTTCATACTTGC ENSP00000490002.1:n.*1613_*1614insAGTTCCATGTGGTTCATACTTGC
ENST00000636408.1:n.1568_1569insAGTTCCATGTGGTTCATACTTGC
ENST00000636573.1:c.*393_*394insAGTTCCATGTGGTTCATACTTGC ENSP00000490320.1:n.*393_*394insAGTTCCATGTGGTTCATACTTGC
ENST00000637044.1:c.*1538_*1539insAGTTCCATGTGGTTCATACTTGC ENSP00000490684.1:n.*1538_*1539insAGTTCCATGTGGTTCATACTTGC
ENST00000638112.1:c.*393_*394insAGTTCCATGTGGTTCATACTTGC ENSP00000489839.1:n.*393_*394insAGTTCCATGTGGTTCATACTTGC
ENST00000638159.1:c.*393_*394insAGTTCCATGTGGTTCATACTTGC ENSP00000490360.1:n.*393_*394insAGTTCCATGTGGTTCATACTTGC
ENST00000393943.9:c.*393_*394insAGTTCCATGTGGTTCATACTTGC ENSP00000377517.4:n.*393_*394insAGTTCCATGTGGTTCATACTTGC
ENST00000428797.7:c.*393_*394insAGTTCCATGTGGTTCATACTTGC ENSP00000393097.2:n.*393_*394insAGTTCCATGTGGTTCATACTTGC
ENST00000437025.6:c.*393_*394insAGTTCCATGTGGTTCATACTTGC ENSP00000415441.2:n.*393_*394insAGTTCCATGTGGTTCATACTTGC
NM_000806.5:c.*393_*394insAGTTCCATGTGGTTCATACTTGC NP_000797.2:n.*393_*394insAGTTCCATGTGGTTCATACTTGC
NM_001127643.1:c.*393_*394insAGTTCCATGTGGTTCATACTTGC NP_001121115.1:n.*393_*394insAGTTCCATGTGGTTCATACTTGC
NM_001127644.1:c.*393_*394insAGTTCCATGTGGTTCATACTTGC NP_001121116.1:n.*393_*394insAGTTCCATGTGGTTCATACTTGC
NM_001127645.1:c.*393_*394insAGTTCCATGTGGTTCATACTTGC NP_001121117.1:n.*393_*394insAGTTCCATGTGGTTCATACTTGC
NM_001127648.1:c.*393_*394insAGTTCCATGTGGTTCATACTTGC NP_001121120.1:n.*393_*394insAGTTCCATGTGGTTCATACTTGC
NM_001127644.2:c.*393_*394insAGTTCCATGTGGTTCATACTTGC MANE Select NP_001121116.1:n.*393_*394insAGTTCCATGTGGTTCATACTTGC
NM_001127643.2:c.*393_*394insAGTTCCATGTGGTTCATACTTGC NP_001121115.1:n.*393_*394insAGTTCCATGTGGTTCATACTTGC
NM_001127645.2:c.*393_*394insAGTTCCATGTGGTTCATACTTGC NP_001121117.1:n.*393_*394insAGTTCCATGTGGTTCATACTTGC
NM_001127648.2:c.*393_*394insAGTTCCATGTGGTTCATACTTGC NP_001121120.1:n.*393_*394insAGTTCCATGTGGTTCATACTTGC