Canonical Allele Identifier: CA2761730633
Gene: SRD5A3 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000004.12:g.55359634_55359635insAGTC , CM000666.2:g.55359634_55359635insAGTC GRCh38
NC_000004.11:g.56225801_56225802insAGTC , CM000666.1:g.56225801_56225802insAGTC GRCh37
NC_000004.10:g.55920558_55920559insAGTC NCBI36
NG_028230.1:g.18414_18415insAGTC

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000264228.9:c.364+146_364+147insAGTC MANE Select ENSP00000264228.4:n.364+146_364+147insAGTC
ENST00000677177.2:c.77+146_77+147insAGTC
ENST00000678717.1:n.261+146_261+147insAGTC
ENST00000679351.1:c.364+146_364+147insAGTC ENSP00000505676.1:n.364+146_364+147insAGTC
ENST00000679707.1:c.364+146_364+147insAGTC ENSP00000505713.1:n.364+146_364+147insAGTC
ENST00000679836.1:c.364+146_364+147insAGTC ENSP00000506601.1:n.364+146_364+147insAGTC
ENST00000680700.1:c.364+146_364+147insAGTC ENSP00000504926.1:n.364+146_364+147insAGTC
ENST00000264228.8:c.364+146_364+147insAGTC ENSP00000264228.4:n.364+146_364+147insAGTC
ENST00000505210.1:c.289+146_289+147insAGTC ENSP00000424714.1:n.289+146_289+147insAGTC
ENST00000514398.1:n.373+146_373+147insAGTC
NM_024592.4:c.364+146_364+147insAGTC NP_078868.1:n.364+146_364+147insAGTC
XM_005265766.2:c.364+146_364+147insAGTC XP_005265823.1:n.364+146_364+147insAGTC
XM_005265767.2:c.364+146_364+147insAGTC XP_005265824.1:n.364+146_364+147insAGTC
XM_005265766.4:c.364+146_364+147insAGTC XP_005265823.1:n.364+146_364+147insAGTC
XM_005265767.3:c.364+146_364+147insAGTC XP_005265824.1:n.364+146_364+147insAGTC
XM_017008601.1:c.229+146_229+147insAGTC XP_016864090.1:n.229+146_229+147insAGTC
NM_024592.5:c.364+146_364+147insAGTC MANE Select NP_078868.1:n.364+146_364+147insAGTC