Canonical Allele Identifier: CA2758363789
Gene: RHO HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000003.12:g.129529225_129529226insAGT , CM000665.2:g.129529225_129529226insAGT GRCh38
NC_000003.11:g.129248068_129248069insAGT , CM000665.1:g.129248068_129248069insAGT GRCh37
NC_000003.10:g.130730758_130730759insAGT NCBI36
NG_009115.1:g.5587_5588insAGT

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000296271.4:c.361+131_361+132insAGT MANE Select ENSP00000296271.3:n.361+131_361+132insAGT
ENST00000296271.3:c.361+131_361+132insAGT ENSP00000296271.3:n.361+131_361+132insAGT
NM_000539.3:c.361+131_361+132insAGT MANE Select NP_000530.1:n.361+131_361+132insAGT