Canonical Allele Identifier: CA2749592284

Gene: TMEM178A

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000002.12:g.39712053_39712054insGGTG , CM000664.2:g.39712053_39712054insGGTG	GRCh38
NC_000002.11:g.39939193_39939194insGGTG , CM000664.1:g.39939193_39939194insGGTG	GRCh37
NC_000002.10:g.39792697_39792698insGGTG	NCBI36

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000281961.3:c.652+4867_652+4868insGGTG MANE Select	ENSP00000281961.2:n.652+4867_652+4868insGGTG
ENST00000281961.2:c.652+4867_652+4868insGGTG	ENSP00000281961.2:n.652+4867_652+4868insGGTG
ENST00000413011.5:n.371+4867_371+4868insGGTG
ENST00000482239.5:n.395+4867_395+4868insGGTG
ENST00000495402.1:n.431+4867_431+4868insGGTG
ENST00000618232.1:c.*42-4957_*42-4956insGGTG	ENSP00000477622.1:n.*42-4957_*42-4956insGGTG
NM_001167959.1:c.106+4867_106+4868insGGTG	NP_001161431.1:n.106+4867_106+4868insGGTG
NM_152390.2:c.652+4867_652+4868insGGTG	NP_689603.2:n.652+4867_652+4868insGGTG
XM_005264144.1:c.515-4957_515-4956insGGTG	XP_005264201.1:n.515-4957_515-4956insGGTG
XM_005264145.1:c.401-4957_401-4956insGGTG	XP_005264202.1:n.401-4957_401-4956insGGTG
XM_017003369.1:c.*511_*512insGGTG	XP_016858858.1:n.*511_*512insGGTG
XM_017003370.2:c.106+4867_106+4868insGGTG	XP_016858859.1:n.106+4867_106+4868insGGTG
XM_017003371.1:c.106+4867_106+4868insGGTG	XP_016858860.1:n.106+4867_106+4868insGGTG
XM_024452702.1:c.401-23176_401-23175insGGTG	XP_024308470.1:n.401-23176_401-23175insGGTG
XM_024452703.1:c.106+4867_106+4868insGGTG	XP_024308471.1:n.106+4867_106+4868insGGTG
XM_024452704.1:c.106+4867_106+4868insGGTG	XP_024308472.1:n.106+4867_106+4868insGGTG
XM_024452705.1:c.106+4867_106+4868insGGTG	XP_024308473.1:n.106+4867_106+4868insGGTG
NM_152390.3:c.652+4867_652+4868insGGTG MANE Select	NP_689603.2:n.652+4867_652+4868insGGTG
NM_001167959.2:c.106+4867_106+4868insGGTG	NP_001161431.1:n.106+4867_106+4868insGGTG