Canonical Allele Identifier: CA2749592278

Gene: TMEM178A

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000002.12:g.39712045_39712046insAGTG , CM000664.2:g.39712045_39712046insAGTG	GRCh38
NC_000002.11:g.39939185_39939186insAGTG , CM000664.1:g.39939185_39939186insAGTG	GRCh37
NC_000002.10:g.39792689_39792690insAGTG	NCBI36

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000281961.3:c.652+4859_652+4860insAGTG MANE Select	ENSP00000281961.2:n.652+4859_652+4860insAGTG
ENST00000281961.2:c.652+4859_652+4860insAGTG	ENSP00000281961.2:n.652+4859_652+4860insAGTG
ENST00000413011.5:n.371+4859_371+4860insAGTG
ENST00000482239.5:n.395+4859_395+4860insAGTG
ENST00000495402.1:n.431+4859_431+4860insAGTG
ENST00000618232.1:c.*42-4965_*42-4964insAGTG	ENSP00000477622.1:n.*42-4965_*42-4964insAGTG
NM_001167959.1:c.106+4859_106+4860insAGTG	NP_001161431.1:n.106+4859_106+4860insAGTG
NM_152390.2:c.652+4859_652+4860insAGTG	NP_689603.2:n.652+4859_652+4860insAGTG
XM_005264144.1:c.515-4965_515-4964insAGTG	XP_005264201.1:n.515-4965_515-4964insAGTG
XM_005264145.1:c.401-4965_401-4964insAGTG	XP_005264202.1:n.401-4965_401-4964insAGTG
XM_017003369.1:c.*503_*504insAGTG	XP_016858858.1:n.*503_*504insAGTG
XM_017003370.2:c.106+4859_106+4860insAGTG	XP_016858859.1:n.106+4859_106+4860insAGTG
XM_017003371.1:c.106+4859_106+4860insAGTG	XP_016858860.1:n.106+4859_106+4860insAGTG
XM_024452702.1:c.401-23184_401-23183insAGTG	XP_024308470.1:n.401-23184_401-23183insAGTG
XM_024452703.1:c.106+4859_106+4860insAGTG	XP_024308471.1:n.106+4859_106+4860insAGTG
XM_024452704.1:c.106+4859_106+4860insAGTG	XP_024308472.1:n.106+4859_106+4860insAGTG
XM_024452705.1:c.106+4859_106+4860insAGTG	XP_024308473.1:n.106+4859_106+4860insAGTG
NM_152390.3:c.652+4859_652+4860insAGTG MANE Select	NP_689603.2:n.652+4859_652+4860insAGTG
NM_001167959.2:c.106+4859_106+4860insAGTG	NP_001161431.1:n.106+4859_106+4860insAGTG