Canonical Allele Identifier: CA2742488394
Gene: MFN2 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000001.11:g.12001940_12001941insAGT , CM000663.2:g.12001940_12001941insAGT GRCh38
NC_000001.10:g.12061997_12061998insAGT , CM000663.1:g.12061997_12061998insAGT GRCh37
NC_000001.9:g.11984584_11984585insAGT NCBI36
NG_007945.1:g.26760_26761insAGT , LRG_255:g.26760_26761insAGT

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000235329.10:c.1039-42_1039-41insAGT MANE Select ENSP00000235329.5:n.1039-42_1039-41insAGT
ENST00000674548.1:c.1039-42_1039-41insAGT ENSP00000502185.1:n.1039-42_1039-41insAGT
ENST00000674658.1:c.694-42_694-41insAGT ENSP00000502334.1:n.694-42_694-41insAGT
ENST00000674817.1:c.1039-42_1039-41insAGT ENSP00000502151.1:n.1039-42_1039-41insAGT
ENST00000674910.1:c.1039-42_1039-41insAGT ENSP00000501716.1:n.1039-42_1039-41insAGT
ENST00000675053.1:c.1039-42_1039-41insAGT ENSP00000501646.1:n.1039-42_1039-41insAGT
ENST00000675113.1:c.1039-42_1039-41insAGT ENSP00000502623.1:n.1039-42_1039-41insAGT
ENST00000675194.1:n.1464-42_1464-41insAGT
ENST00000675231.1:c.1039-42_1039-41insAGT ENSP00000502404.1:n.1039-42_1039-41insAGT
ENST00000675298.1:c.1039-42_1039-41insAGT ENSP00000501839.1:n.1039-42_1039-41insAGT
ENST00000675404.1:n.1274-42_1274-41insAGT
ENST00000675483.1:n.1167-42_1167-41insAGT
ENST00000675512.1:c.*1041-42_*1041-41insAGT ENSP00000502630.1:n.*1041-42_*1041-41insAGT
ENST00000675528.1:n.530-42_530-41insAGT
ENST00000675817.1:c.1039-42_1039-41insAGT ENSP00000502422.1:n.1039-42_1039-41insAGT
ENST00000675872.1:n.1399-42_1399-41insAGT
ENST00000675919.1:c.1039-42_1039-41insAGT ENSP00000501776.1:n.1039-42_1039-41insAGT
ENST00000675959.1:n.1545-42_1545-41insAGT
ENST00000675987.1:c.1039-42_1039-41insAGT ENSP00000502145.1:n.1039-42_1039-41insAGT
ENST00000676293.1:c.1039-42_1039-41insAGT ENSP00000502362.1:n.1039-42_1039-41insAGT
ENST00000676426.1:c.*39-42_*39-41insAGT ENSP00000502359.1:n.*39-42_*39-41insAGT
ENST00000235329.9:c.1039-42_1039-41insAGT ENSP00000235329.5:n.1039-42_1039-41insAGT
ENST00000444836.5:c.1039-42_1039-41insAGT ENSP00000416338.1:n.1039-42_1039-41insAGT
NM_001127660.1:c.1039-42_1039-41insAGT NP_001121132.1:n.1039-42_1039-41insAGT
NM_014874.3:c.1039-42_1039-41insAGT , LRG_255t1:c.1039-42_1039-41insAGT NP_055689.1:n.1039-42_1039-41insAGT
XM_005263543.2:c.1039-42_1039-41insAGT XP_005263600.1:n.1039-42_1039-41insAGT
XM_005263545.2:c.1039-42_1039-41insAGT XP_005263602.1:n.1039-42_1039-41insAGT
XM_005263547.2:c.1039-42_1039-41insAGT XP_005263604.1:n.1039-42_1039-41insAGT
XM_005263548.2:c.1039-42_1039-41insAGT XP_005263605.1:n.1039-42_1039-41insAGT
XM_005263543.3:c.1039-42_1039-41insAGT XP_005263600.1:n.1039-42_1039-41insAGT
XM_005263545.3:c.1039-42_1039-41insAGT XP_005263602.1:n.1039-42_1039-41insAGT
XM_005263547.3:c.1039-42_1039-41insAGT XP_005263604.1:n.1039-42_1039-41insAGT
XM_005263548.3:c.1039-42_1039-41insAGT XP_005263605.1:n.1039-42_1039-41insAGT
XM_024451299.1:c.1039-42_1039-41insAGT XP_024307067.1:n.1039-42_1039-41insAGT
NM_014874.4:c.1039-42_1039-41insAGT MANE Select NP_055689.1:n.1039-42_1039-41insAGT
NM_001127660.2:c.1039-42_1039-41insAGT NP_001121132.1:n.1039-42_1039-41insAGT