Canonical Allele Identifier: CA274018863

Gene: FAH

Linked Data

• dbSNP Id: rs1021168670
• MyVariant Identifiers: chr15:g.80452079C>T (hg19) ; chr15:g.80159737C>T (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
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NC_000015.9:g.80452079C>T , CM000677.1:g.80452079C>T	GRCh37
NC_000015.8:g.78239134C>T	NCBI36
NG_012833.1:g.11739C>T

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
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