Canonical Allele Identifier: CA274018772

Gene: FAH

Linked Data

• dbSNP Id: rs781095615
• gnomAD v3: 15-80159681-G-A
• gnomAD v4: 15-80159681-G-A
• MyVariant Identifiers: chr15:g.80452023G>A (hg19) ; chr15:g.80159681G>A (hg38)

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
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NC_000015.8:g.78239078G>A	NCBI36
NG_012833.1:g.11683G>A

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
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