ENST00000263774.9:c.627+3_627+4insCGTTATGATGATGAAGTGAAGC
MANE Select
|
ENSP00000263774.4:n.627+3_627+4insCGTTATGATGATGAAGTGAAGC
|
|
ENST00000531351.2:n.1822+3_1822+4insCGTTATGATGATGAAGTGAAGC
|
|
|
ENST00000677462.1:n.3101+3_3101+4insCGTTATGATGATGAAGTGAAGC
|
|
|
ENST00000678975.1:n.2884+3_2884+4insCGTTATGATGATGAAGTGAAGC
|
|
|
ENST00000263774.8:c.627+3_627+4insCGTTATGATGATGAAGTGAAGC
|
ENSP00000263774.4:n.627+3_627+4insCGTTATGATGATGAAGTGAAGC
|
|
ENST00000525212.1:n.282+3_282+4insCGTTATGATGATGAAGTGAAGC
|
|
|
ENST00000525378.5:n.565+3_565+4insCGTTATGATGATGAAGTGAAGC
|
|
|
ENST00000527178.1:n.227+3_227+4insCGTTATGATGATGAAGTGAAGC
|
|
|
ENST00000533507.5:n.1521+3_1521+4insCGTTATGATGATGAAGTGAAGC
|
|
|
NM_004551.2:c.627+3_627+4insCGTTATGATGATGAAGTGAAGC
|
NP_004542.1:n.627+3_627+4insCGTTATGATGATGAAGTGAAGC
|
|
NM_004551.3:c.627+3_627+4insCGTTATGATGATGAAGTGAAGC
MANE Select
|
NP_004542.1:n.627+3_627+4insCGTTATGATGATGAAGTGAAGC
|
|