Canonical Allele Identifier: CA2708940557
Gene: MAP3K1 HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs2111922441

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000005.9:g.56171293G>C , CM000667.1:g.56171293G>C GRCh37
NC_000005.8:g.56207050G>C NCBI36
NG_031884.1:g.65394G>C

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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ENST00000399503.3:c.1965+156G>C ENSP00000382423.3:n.1965+156G>C
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XM_011543408.1:c.1965+156G>C XP_011541710.1:n.1965+156G>C
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XM_017009485.1:c.1476+156G>C XP_016864974.1:n.1476+156G>C
XR_001742068.2:n.1996+156G>C
NM_005921.2:c.1965+156G>C MANE Select NP_005912.1:n.1965+156G>C