Canonical Allele Identifier: CA2702828361
Gene: BAP1 HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs2153226257

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000003.11:g.52436746C>A , CM000665.1:g.52436746C>A GRCh37
NC_000003.10:g.52411786C>A NCBI36
NG_031859.1:g.12264G>T , LRG_529:g.12264G>T

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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