Canonical Allele Identifier: CA2702827689
Gene: BAP1 HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs2153226245

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000003.11:g.52436728T>A , CM000665.1:g.52436728T>A GRCh37
NC_000003.10:g.52411768T>A NCBI36
NG_031859.1:g.12282A>T , LRG_529:g.12282A>T

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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