Canonical Allele Identifier: CA2701469755
Gene: NDUFS1 HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs2105971319

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000002.12:g.206145028_206145029insTGTTTCCCAAGGCCGGGCAGTAAAGGCATAG , CM000664.2:g.206145028_206145029insTGTTTCCCAAGGCCGGGCAGTAAAGGCATAG GRCh38
NC_000002.11:g.207009752_207009753insTGTTTCCCAAGGCCGGGCAGTAAAGGCATAG , CM000664.1:g.207009752_207009753insTGTTTCCCAAGGCCGGGCAGTAAAGGCATAG GRCh37
NC_000002.10:g.206717997_206717998insTGTTTCCCAAGGCCGGGCAGTAAAGGCATAG NCBI36
NG_009248.1:g.19435_19436insCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAACA

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000233190.11:c.738-3_738-2insCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAACA MANE Select ENSP00000233190.5:n.738-3_738-2insCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGA...
ENST00000233190.10:c.738-3_738-2insCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAACA ENSP00000233190.5:n.738-3_738-2insCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGA...
ENST00000423725.5:c.567-3_567-2insCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAACA ENSP00000397760.1:n.567-3_567-2insCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGA...
ENST00000432169.5:c.405-3_405-2insCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAACA ENSP00000409689.1:n.405-3_405-2insCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGA...
ENST00000440274.5:c.630-3_630-2insCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAACA ENSP00000409766.1:n.630-3_630-2insCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGA...
ENST00000449699.5:c.738-3_738-2insCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAACA ENSP00000399912.1:n.738-3_738-2insCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGA...
ENST00000455934.6:c.780-3_780-2insCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAACA ENSP00000392709.2:n.780-3_780-2insCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGA...
ENST00000457011.5:c.390-3_390-2insCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAACA ENSP00000400976.1:n.390-3_390-2insCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGA...
NM_001199981.1:c.630-3_630-2insCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAACA NP_001186910.1:n.630-3_630-2insCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAAC...
NM_001199982.1:c.405-3_405-2insCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAACA NP_001186911.1:n.405-3_405-2insCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAAC...
NM_001199983.1:c.567-3_567-2insCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAACA NP_001186912.1:n.567-3_567-2insCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAAC...
NM_001199984.1:c.780-3_780-2insCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAACA NP_001186913.1:n.780-3_780-2insCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAAC...
NM_005006.6:c.738-3_738-2insCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAACA NP_004997.4:n.738-3_738-2insCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAACA
XM_017004188.2:c.-25_-24insCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAACA XP_016859677.1:n.-25_-24insCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAACA
NM_001199981.2:c.630-3_630-2insCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAACA NP_001186910.1:n.630-3_630-2insCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAAC...
NM_001199982.2:c.405-3_405-2insCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAACA NP_001186911.1:n.405-3_405-2insCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAAC...
NM_001199983.2:c.567-3_567-2insCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAACA NP_001186912.1:n.567-3_567-2insCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAAC...
NM_005006.7:c.738-3_738-2insCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAACA MANE Select NP_004997.4:n.738-3_738-2insCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAACA
NM_001199984.2:c.780-3_780-2insCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAACA NP_001186913.1:n.780-3_780-2insCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAAC...