Canonical Allele Identifier: CA2695065417

Gene: SSR4

Linked Data

• gnomAD v4: X-153798000-T-TGCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000023.11:g.153798000_153798001insGCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC , CM000685.2:g.153798000_153798001insGCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC	GRCh38
NC_000023.10:g.153063455_153063456insGCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC , CM000685.1:g.153063455_153063456insGCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC	GRCh37
NC_000023.9:g.152716649_152716650insGCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC	NCBI36
NG_041795.1:g.8826_8827insGCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000370086.8:c.352-71_352-70insGCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC MANE Select	ENSP00000359103.3:n.352-71_352-70insGCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC...
ENST00000320857.7:c.352-71_352-70insGCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC	ENSP00000317331.3:n.352-71_352-70insGCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC...
ENST00000370085.3:c.277-71_277-70insGCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC	ENSP00000359102.3:n.277-71_277-70insGCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC...
ENST00000370086.7:c.352-71_352-70insGCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC	ENSP00000359103.3:n.352-71_352-70insGCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC...
ENST00000370087.5:c.352-71_352-70insGCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC	ENSP00000359104.1:n.352-71_352-70insGCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC...
ENST00000447375.1:n.192-71_192-70insGCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
ENST00000460616.5:n.2060-71_2060-70insGCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
ENST00000471880.5:n.555-71_555-70insGCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
ENST00000482902.5:n.2179-71_2179-70insGCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
ENST00000485612.5:n.467-71_467-70insGCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
ENST00000486204.5:n.424-71_424-70insGCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
NM_001204526.1:c.385-71_385-70insGCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC	NP_001191455.1:n.385-71_385-70insGCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
NM_001204527.1:c.376-71_376-70insGCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC	NP_001191456.1:n.376-71_376-70insGCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
NM_006280.2:c.352-71_352-70insGCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC	NP_006271.1:n.352-71_352-70insGCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
NR_037927.1:n.697-71_697-70insGCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
XM_011531186.1:c.352-71_352-70insGCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC	XP_011529488.1:n.352-71_352-70insGCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
XM_011531187.1:c.352-71_352-70insGCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC	XP_011529489.1:n.352-71_352-70insGCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
XM_017029756.1:c.163-71_163-70insGCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC	XP_016885245.1:n.163-71_163-70insGCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
XM_017029757.1:c.163-71_163-70insGCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC	XP_016885246.1:n.163-71_163-70insGCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
XM_024452428.1:c.163-71_163-70insGCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC	XP_024308196.1:n.163-71_163-70insGCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
NM_001204527.2:c.376-71_376-70insGCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC	NP_001191456.1:n.376-71_376-70insGCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
NM_006280.3:c.352-71_352-70insGCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC MANE Select	NP_006271.1:n.352-71_352-70insGCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC