Canonical Allele Identifier: CA2684457168

Gene: SLC26A4

Linked Data

• gnomAD v4: 7-107661866-G-GCCCTTCCCTCCC

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000007.14:g.107661866_107661867insCCCTTCCCTCCC , CM000669.2:g.107661866_107661867insCCCTTCCCTCCC	GRCh38
NC_000007.13:g.107302311_107302312insCCCTTCCCTCCC , CM000669.1:g.107302311_107302312insCCCTTCCCTCCC	GRCh37
NC_000007.12:g.107089547_107089548insCCCTTCCCTCCC	NCBI36
NG_008489.1:g.6232_6233insCCCTTCCCTCCC

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000644269.2:c.164+61_164+62insCCCTTCCCTCCC MANE Select	ENSP00000494017.1:n.164+61_164+62insCCCTTCCCTCCC
ENST00000265715.7:c.164+61_164+62insCCCTTCCCTCCC	ENSP00000265715.3:n.164+61_164+62insCCCTTCCCTCCC
ENST00000440056.1:c.164+61_164+62insCCCTTCCCTCCC	ENSP00000394760.1:n.164+61_164+62insCCCTTCCCTCCC
NM_000441.1:c.164+61_164+62insCCCTTCCCTCCC	NP_000432.1:n.164+61_164+62insCCCTTCCCTCCC
XM_005250425.1:c.164+61_164+62insCCCTTCCCTCCC	XP_005250482.1:n.164+61_164+62insCCCTTCCCTCCC
XM_006716025.2:c.164+61_164+62insCCCTTCCCTCCC	XP_006716088.1:n.164+61_164+62insCCCTTCCCTCCC
XM_005250425.2:c.164+61_164+62insCCCTTCCCTCCC	XP_005250482.1:n.164+61_164+62insCCCTTCCCTCCC
XM_006716025.3:c.164+61_164+62insCCCTTCCCTCCC	XP_006716088.1:n.164+61_164+62insCCCTTCCCTCCC
XM_017012318.1:c.164+61_164+62insCCCTTCCCTCCC	XP_016867807.1:n.164+61_164+62insCCCTTCCCTCCC
NM_000441.2:c.164+61_164+62insCCCTTCCCTCCC MANE Select	NP_000432.1:n.164+61_164+62insCCCTTCCCTCCC