Canonical Allele Identifier: CA2684106517
Gene: TFR2 HGNC NCBI

Linked Data

ClinVar Variation Id: 2962287
ClinVar RCV Id: RCV003824917

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000007.12:g.100062477C>T NCBI36
NG_007989.1:g.19633G>A

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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