Canonical Allele Identifier: CA2684013673

Gene: MCM7

Linked Data

• gnomAD v4: 7-100098734-A-ACAAGTGACT

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000007.14:g.100098734_100098735insCAAGTGACT , CM000669.2:g.100098734_100098735insCAAGTGACT	GRCh38
NC_000007.13:g.99696357_99696358insCAAGTGACT , CM000669.1:g.99696357_99696358insCAAGTGACT	GRCh37
NC_000007.12:g.99534293_99534294insCAAGTGACT	NCBI36
NG_016312.1:g.2228_2229insCAAGTGACT

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000425308.6:c.262-20_262-19insAGTCACTTG	ENSP00000411295.2:n.262-20_262-19insAGTCACTTG
ENST00000485286.6:n.1195-20_1195-19insAGTCACTTG
ENST00000489841.6:n.1304-20_1304-19insAGTCACTTG
ENST00000710813.1:c.262-20_262-19insAGTCACTTG	ENSP00000518500.1:n.262-20_262-19insAGTCACTTG
ENST00000710814.1:c.262-20_262-19insAGTCACTTG	ENSP00000518501.1:n.262-20_262-19insAGTCACTTG
ENST00000710815.1:c.262-20_262-19insAGTCACTTG	ENSP00000518502.1:n.262-20_262-19insAGTCACTTG
ENST00000303887.10:c.583-20_583-19insAGTCACTTG MANE Select	ENSP00000307288.5:n.583-20_583-19insAGTCACTTG
ENST00000303887.9:c.583-20_583-19insAGTCACTTG	ENSP00000307288.5:n.583-20_583-19insAGTCACTTG
ENST00000343023.10:c.583-20_583-19insAGTCACTTG	ENSP00000344006.6:n.583-20_583-19insAGTCACTTG
ENST00000354230.7:c.55-20_55-19insAGTCACTTG	ENSP00000346171.3:n.55-20_55-19insAGTCACTTG
ENST00000425308.5:c.262-20_262-19insAGTCACTTG	ENSP00000411295.1:n.262-20_262-19insAGTCACTTG
ENST00000463722.5:n.958-20_958-19insAGTCACTTG
ENST00000485286.5:n.1172-20_1172-19insAGTCACTTG
ENST00000489841.5:n.734-20_734-19insAGTCACTTG
ENST00000491245.6:c.85+918_85+919insAGTCACTTG
ENST00000621318.4:c.55-20_55-19insAGTCACTTG	ENSP00000483795.1:n.55-20_55-19insAGTCACTTG
NM_001278595.1:c.55-20_55-19insAGTCACTTG	NP_001265524.1:n.55-20_55-19insAGTCACTTG
NM_005916.4:c.583-20_583-19insAGTCACTTG	NP_005907.3:n.583-20_583-19insAGTCACTTG
NM_182776.2:c.55-20_55-19insAGTCACTTG	NP_877577.1:n.55-20_55-19insAGTCACTTG
XM_005250348.2:c.262-20_262-19insAGTCACTTG	XP_005250405.1:n.262-20_262-19insAGTCACTTG
XM_005250348.3:c.262-20_262-19insAGTCACTTG	XP_005250405.1:n.262-20_262-19insAGTCACTTG
XM_017012217.2:c.262-20_262-19insAGTCACTTG	XP_016867706.1:n.262-20_262-19insAGTCACTTG
NM_001278595.2:c.55-20_55-19insAGTCACTTG	NP_001265524.1:n.55-20_55-19insAGTCACTTG
NM_005916.5:c.583-20_583-19insAGTCACTTG MANE Select	NP_005907.3:n.583-20_583-19insAGTCACTTG
NM_182776.3:c.55-20_55-19insAGTCACTTG	NP_877577.1:n.55-20_55-19insAGTCACTTG