Canonical Allele Identifier: CA2680800851
Gene: CCDC170 HGNC NCBI

Linked Data

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000006.11:g.151936818G>A , CM000668.1:g.151936818G>A GRCh37
NC_000006.10:g.151978511G>A NCBI36
NG_021198.1:g.126644G>A

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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NM_025059.4:c.1947+4G>A MANE Select NP_079335.2:n.1947+4G>A