Canonical Allele Identifier: CA2679936565
Gene: CCDC162P HGNC NCBI

Linked Data

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000006.12:g.109305696C>A , CM000668.2:g.109305696C>A GRCh38
NC_000006.11:g.109626899C>A , CM000668.1:g.109626899C>A GRCh37
NC_000006.10:g.109733592C>A NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000429614.6:n.323-263C>A
ENST00000689724.1:n.55-263C>A
ENST00000691019.1:n.505-263C>A
ENST00000691264.1:n.61-263C>A
ENST00000693346.1:n.55-263C>A
ENST00000368966.10:n.4200-263C>A
ENST00000638844.1:n.456-263C>A
ENST00000368966.8:n.456-263C>A
ENST00000422819.5:n.462-263C>A
ENST00000429614.5:n.323-263C>A
ENST00000615766.4:n.825-263C>A
NR_028595.1:n.323-263C>A
NR_152435.1:n.4168-263C>A