Canonical Allele Identifier: CA267867361

Gene: OCA2

Linked Data

• ClinVar Variation Id: 1273410
• ClinVar RCV Id: RCV001681873
• dbSNP Id: rs71414521
• gnomAD v2: 15-28171608-C-CT
• gnomAD v3: 15-27926462-C-CT
• gnomAD v4: 15-27926462-C-CT
• MyVariant Identifiers: chr15:g.28171608_28171609insT (hg19) ; chr15:g.27926462_27926463insT (hg38)

Genomic Alleles

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Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
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