Linked Data
gnomAD v4:
5-88672955-C-T
Genomic Alleles
| HGVS | Genome Assembly |
|---|---|
| NC_000005.10:g.88672955C>T , CM000667.2:g.88672955C>T | GRCh38 |
| NC_000005.9:g.87968773C>T , CM000667.1:g.87968773C>T | GRCh37 |
| NC_000005.8:g.88004529C>T | NCBI36 |
Transcript Alleles
| HGVS | Amino-acid Change | |
|---|---|---|
| NR_015436.1:n.210+10G>A | ||
| NR_024383.1:n.162+10G>A | ||
| NR_024384.1:n.364+10G>A | ||
| NR_015436.2:n.232+10G>A | ||
| NR_024383.2:n.165+10G>A | ||
| NR_024384.2:n.375+10G>A | ||
| NR_152232.1:n.255+10G>A | ||
| NR_152233.1:n.193+10G>A | ||
| NR_152234.1:n.232+10G>A | ||
| NR_152235.1:n.169-1870G>A | ||
| NR_152236.1:n.294+10G>A | ||
| NR_152237.1:n.169-1870G>A | ||
| NR_152238.1:n.165+10G>A | ||
| NR_152239.1:n.102-1870G>A | ||
| NR_152240.1:n.978+10G>A | ||
| NR_152241.1:n.184+10G>A | ||
| NR_152242.1:n.375+10G>A |