Canonical Allele Identifier: CA2673202922

Gene: MTRR

Linked Data

• gnomAD v4: 5-7891328-C-G

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000005.10:g.7891328C>G , CM000667.2:g.7891328C>G	GRCh38
NC_000005.9:g.7891441C>G , CM000667.1:g.7891441C>G	GRCh37
NC_000005.8:g.7944441C>G	NCBI36
NG_008856.1:g.27225C>G

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000440940.7:c.1328-44C>G MANE Select	ENSP00000402510.2:n.1328-44C>G
ENST00000264668.6:c.1409-44C>G	ENSP00000264668.2:n.1409-44C>G
ENST00000440940.6:c.1328-44C>G	ENSP00000402510.2:n.1328-44C>G
ENST00000507414.1:n.68-44C>G
ENST00000508101.5:n.568-44C>G
ENST00000510525.5:c.1264-44C>G
ENST00000511461.5:c.1241-44C>G
ENST00000512311.5:n.307-44C>G
ENST00000513439.5:c.*1035-44C>G	ENSP00000426710.1:n.*1035-44C>G
NM_002454.2:c.1328-44C>G	NP_002445.2:n.1328-44C>G
NM_024010.2:c.1409-44C>G	NP_076915.2:n.1409-44C>G
XM_011514043.1:c.1409-44C>G	XP_011512345.1:n.1409-44C>G
XM_011514044.1:c.1328-44C>G	XP_011512346.1:n.1328-44C>G
XR_241702.1:n.1342-44C>G
XR_241703.1:n.1335-44C>G
XR_925614.1:n.1454-44C>G
XR_925615.1:n.1606-44C>G
NM_001364440.1:c.1328-44C>G	NP_001351369.1:n.1328-44C>G
NM_001364441.1:c.1328-44C>G	NP_001351370.1:n.1328-44C>G
NM_001364442.1:c.1328-44C>G	NP_001351371.1:n.1328-44C>G
NM_024010.3:c.1328-44C>G	NP_076915.3:n.1328-44C>G
NR_134480.1:n.1451-44C>G
NR_134481.1:n.1376-44C>G
NR_134482.1:n.1311-44C>G
NR_157168.1:n.1381-44C>G
NR_157169.1:n.1241-44C>G
NR_157170.1:n.1407-44C>G
NR_157171.1:n.1264-44C>G
NR_157172.1:n.1178-44C>G
NR_157173.1:n.1418-44C>G
NR_157174.1:n.1419-44C>G
NR_157175.1:n.1573-44C>G
NR_157176.1:n.1736-44C>G
NR_157177.1:n.1416-44C>G
NR_157178.1:n.1444-44C>G
XM_024446063.1:c.1373-44C>G	XP_024301831.1:n.1373-44C>G
XM_024446064.1:c.1328-44C>G	XP_024301832.1:n.1328-44C>G
XR_001742071.1:n.1606-44C>G
XR_001742072.1:n.1583-44C>G
XR_001742074.1:n.1342-44C>G
XR_001742075.1:n.1494-44C>G
XR_001742076.1:n.1571-44C>G
XR_001742077.1:n.1594-44C>G
NM_001364440.2:c.1328-44C>G	NP_001351369.1:n.1328-44C>G
NM_001364441.2:c.1328-44C>G	NP_001351370.1:n.1328-44C>G
NM_001364442.2:c.1328-44C>G	NP_001351371.1:n.1328-44C>G
NM_002454.3:c.1328-44C>G MANE Select	NP_002445.2:n.1328-44C>G
NM_024010.4:c.1328-44C>G	NP_076915.3:n.1328-44C>G
NR_134480.2:n.1407-44C>G
NR_134481.2:n.1332-44C>G
NR_134482.2:n.1267-44C>G
NR_157168.2:n.1381-44C>G
NR_157169.2:n.1241-44C>G
NR_157170.2:n.1407-44C>G
NR_157171.2:n.1264-44C>G
NR_157172.2:n.1178-44C>G
NR_157173.2:n.1418-44C>G
NR_157174.2:n.1419-44C>G
NR_157175.2:n.1573-44C>G
NR_157176.2:n.1736-44C>G
NR_157177.2:n.1416-44C>G
NR_157178.2:n.1444-44C>G