Canonical Allele Identifier: CA2672880578
Gene: TLR3 HGNC NCBI

Linked Data

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000004.12:g.186085160_186085161insGGTCTCGTTAATCCAATTAAC , CM000666.2:g.186085160_186085161insGGTCTCGTTAATCCAATTAAC GRCh38
NC_000004.11:g.187006314_187006315insGGTCTCGTTAATCCAATTAAC , CM000666.1:g.187006314_187006315insGGTCTCGTTAATCCAATTAAC GRCh37
NC_000004.10:g.187243308_187243309insGGTCTCGTTAATCCAATTAAC NCBI36
NG_007278.1:g.21006_21007insGGTCTCGTTAATCCAATTAAC , LRG_117:g.21006_21007insGGTCTCGTTAATCCAATTAAC

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000698352.1:c.*2554_*2555insGGTCTCGTTAATCCAATTAAC ENSP00000513675.1:n.*2554_*2555insGGTCTCGTTAATCCAATTAAC
ENST00000698353.1:n.2877_2878insGGTCTCGTTAATCCAATTAAC
ENST00000698354.1:c.*287_*288insGGTCTCGTTAATCCAATTAAC ENSP00000513676.1:n.*287_*288insGGTCTCGTTAATCCAATTAAC
ENST00000296795.8:c.*287_*288insGGTCTCGTTAATCCAATTAAC MANE Select ENSP00000296795.3:n.*287_*288insGGTCTCGTTAATCCAATTAAC
ENST00000296795.7:c.*287_*288insGGTCTCGTTAATCCAATTAAC ENSP00000296795.2:n.*287_*288insGGTCTCGTTAATCCAATTAAC
NM_003265.3:c.*287_*288insGGTCTCGTTAATCCAATTAAC MANE Select NP_003256.1:n.*287_*288insGGTCTCGTTAATCCAATTAAC