Canonical Allele Identifier: CA2670937168

Gene: ALB

Linked Data

• gnomAD v4: 4-73409146-T-TTCAC

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000004.12:g.73409146_73409147insTCAC , CM000666.2:g.73409146_73409147insTCAC	GRCh38
NC_000004.11:g.74274863_74274864insTCAC , CM000666.1:g.74274863_74274864insTCAC	GRCh37
NC_000004.10:g.74493727_74493728insTCAC	NCBI36
NG_009291.1:g.9892_9893insTCAC

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000295897.9:c.483-209_483-208insTCAC MANE Select	ENSP00000295897.4:n.483-209_483-208insTCAC
ENST00000295897.8:c.483-209_483-208insTCAC	ENSP00000295897.4:n.483-209_483-208insTCAC
ENST00000401494.7:c.138-209_138-208insTCAC	ENSP00000384695.3:n.138-209_138-208insTCAC
ENST00000415165.6:c.138-2850_138-2849insTCAC	ENSP00000401820.2:n.138-2850_138-2849insTCAC
ENST00000441319.5:c.489-209_489-208insTCAC	ENSP00000392541.1:n.489-209_489-208insTCAC
ENST00000476441.6:c.80-209_80-208insTCAC	ENSP00000423727.1:n.80-209_80-208insTCAC
ENST00000503124.5:c.33-209_33-208insTCAC	ENSP00000421027.1:n.33-209_33-208insTCAC
ENST00000505649.5:n.169-209_169-208insTCAC
ENST00000509063.5:c.483-209_483-208insTCAC	ENSP00000422784.1:n.483-209_483-208insTCAC
ENST00000514786.1:n.452-209_452-208insTCAC
ENST00000621085.4:c.483-209_483-208insTCAC	ENSP00000483421.1:n.483-209_483-208insTCAC
ENST00000621628.4:c.486+70_486+71insTCAC	ENSP00000480485.1:n.486+70_486+71insTCAC
NM_000477.5:c.483-209_483-208insTCAC	NP_000468.1:n.483-209_483-208insTCAC
NM_000477.6:c.483-209_483-208insTCAC	NP_000468.1:n.483-209_483-208insTCAC
NM_000477.7:c.483-209_483-208insTCAC MANE Select	NP_000468.1:n.483-209_483-208insTCAC