Canonical Allele Identifier: CA2670356525
Gene: WDR19 HGNC NCBI

Linked Data

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000004.12:g.39206034_39206035insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGTAAAAAAAAGTAAGTAA , CM000666.2:g.39206034_39206035insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGTAAAAAAAAGTAAGTAA GRCh38
NC_000004.11:g.39207654_39207655insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGTAAAAAAAAGTAAGTAA , CM000666.1:g.39207654_39207655insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGTAAAAAAAAGTAAGTAA GRCh37
NC_000004.10:g.38884049_38884050insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGTAAAAAAAAGTAAGTAA NCBI36
NG_031813.1:g.28631_28632insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGTAAAAAAAAGTAAGTAA

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000399820.8:c.890+298_890+299insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGTAAAAAAAAGTAAGTAA MANE Select ENSP00000382717.3:n.890+298_890+299insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTA...
ENST00000399820.7:c.890+298_890+299insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGTAAAAAAAAGTAAGTAA ENSP00000382717.3:n.890+298_890+299insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTA...
ENST00000503697.5:c.*358+298_*358+299insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGTAAAAAAAAGTAAGTAA ENSP00000423706.1:n.*358+298_*358+299insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATG...
ENST00000506503.1:c.890+298_890+299insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGTAAAAAAAAGTAAGTAA ENSP00000423491.1:n.890+298_890+299insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTA...
ENST00000506869.5:c.*471+298_*471+299insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGTAAAAAAAAGTAAGTAA ENSP00000424319.1:n.*471+298_*471+299insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATG...
ENST00000511729.5:n.41-22524_41-22523insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGTAAAAAAAAGTAAGTAA
ENST00000512448.1:n.782_783insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGTAAAAAAAAGTAAGTAA
NM_025132.3:c.890+298_890+299insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGTAAAAAAAAGTAAGTAA NP_079408.3:n.890+298_890+299insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGTAAA...
XM_011513724.1:c.890+298_890+299insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGTAAAAAAAAGTAAGTAA XP_011512026.1:n.890+298_890+299insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGT...
XM_011513725.1:c.824+298_824+299insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGTAAAAAAAAGTAAGTAA XP_011512027.1:n.824+298_824+299insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGT...
XM_011513726.1:c.410+298_410+299insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGTAAAAAAAAGTAAGTAA XP_011512028.1:n.410+298_410+299insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGT...
XM_011513727.1:c.410+298_410+299insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGTAAAAAAAAGTAAGTAA XP_011512029.1:n.410+298_410+299insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGT...
XM_011513728.1:c.410+298_410+299insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGTAAAAAAAAGTAAGTAA XP_011512030.1:n.410+298_410+299insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGT...
XM_011513729.1:c.890+298_890+299insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGTAAAAAAAAGTAAGTAA XP_011512031.1:n.890+298_890+299insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGT...
XR_925155.1:n.954+298_954+299insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGTAAAAAAAAGTAAGTAA
NM_001317924.1:c.410+298_410+299insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGTAAAAAAAAGTAAGTAA NP_001304853.1:n.410+298_410+299insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGT...
XM_011513725.2:c.824+298_824+299insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGTAAAAAAAAGTAAGTAA XP_011512027.1:n.824+298_824+299insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGT...
XM_011513726.3:c.410+298_410+299insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGTAAAAAAAAGTAAGTAA XP_011512028.1:n.410+298_410+299insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGT...
XM_017008501.1:c.410+298_410+299insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGTAAAAAAAAGTAAGTAA XP_016863990.1:n.410+298_410+299insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGT...
XR_001741306.1:n.954+298_954+299insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGTAAAAAAAAGTAAGTAA
XR_001741307.1:n.954+298_954+299insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGTAAAAAAAAGTAAGTAA
XR_001741308.1:n.954+298_954+299insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGTAAAAAAAAGTAAGTAA
XR_001741309.1:n.954+298_954+299insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGTAAAAAAAAGTAAGTAA
XR_001741310.1:n.954+298_954+299insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGTAAAAAAAAGTAAGTAA
XR_001741311.2:n.803+298_803+299insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGTAAAAAAAAGTAAGTAA
XR_001741312.1:n.954+298_954+299insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGTAAAAAAAAGTAAGTAA
NM_025132.4:c.890+298_890+299insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGTAAAAAAAAGTAAGTAA MANE Select NP_079408.3:n.890+298_890+299insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGTAAA...
NM_001317924.2:c.410+298_410+299insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGTAAAAAAAAGTAAGTAA NP_001304853.1:n.410+298_410+299insTAAAAGTAAGTAAGTAAAATGTAAGT...