Canonical Allele Identifier: CA2666007304
Gene: BAP1 HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs2153226244
gnomAD v4: 3-52402710-A-C

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000003.12:g.52402710A>C , CM000665.2:g.52402710A>C GRCh38
NC_000003.11:g.52436726A>C , CM000665.1:g.52436726A>C GRCh37
NC_000003.10:g.52411766A>C NCBI36
NG_031859.1:g.12284T>G , LRG_529:g.12284T>G

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000460680.6:c.1984-36T>G MANE Select ENSP00000417132.1:n.1984-36T>G
ENST00000296288.9:c.1930-36T>G ENSP00000296288.5:n.1930-36T>G
ENST00000460680.5:c.1984-36T>G ENSP00000417132.1:n.1984-36T>G
ENST00000466093.1:n.657-36T>G
ENST00000469613.5:c.183-36T>G
ENST00000478368.1:c.556-36T>G ENSP00000420647.1:n.556-36T>G
NM_004656.3:c.1984-36T>G NP_004647.1:n.1984-36T>G
XM_011534149.1:c.2053-36T>G XP_011532451.1:n.2053-36T>G
XM_011534150.1:c.2008-36T>G XP_011532452.1:n.2008-36T>G
XM_011534151.1:c.1999-36T>G XP_011532453.1:n.1999-36T>G
XM_011534152.1:c.1939-36T>G XP_011532454.1:n.1939-36T>G
XM_011534149.3:c.2053-36T>G XP_011532451.1:n.2053-36T>G
XM_011534150.3:c.2008-36T>G XP_011532452.1:n.2008-36T>G
XM_011534151.3:c.1999-36T>G XP_011532453.1:n.1999-36T>G
XM_011534152.2:c.1939-36T>G XP_011532454.1:n.1939-36T>G
XM_017007303.2:c.1930-36T>G XP_016862792.1:n.1930-36T>G
NM_004656.4:c.1984-36T>G MANE Select NP_004647.1:n.1984-36T>G