Canonical Allele Identifier: CA2665478438

Gene: MYL3

Linked Data

• gnomAD v4: 3-46859412-C-CAG

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000003.12:g.46859415_46859416dup , CM000665.2:g.46859415_46859416dup	GRCh38
NC_000003.11:g.46900905_46900906dup , CM000665.1:g.46900905_46900906dup	GRCh37
NC_000003.10:g.46875909_46875910dup	NCBI36
NG_007555.2:g.27756_27757dup , LRG_395:g.27756_27757dup

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000431168.2:c.481+61_481+62dup	ENSP00000393455.2:n.481+61_481+62dup
ENST00000292327.6:c.481+61_481+62dup MANE Select	ENSP00000292327.4:n.481+61_481+62dup
ENST00000653454.1:c.481+61_481+62dup	ENSP00000499624.1:n.481+61_481+62dup
ENST00000654597.1:c.481+61_481+62dup	ENSP00000499406.1:n.481+61_481+62dup
ENST00000655244.1:n.703+61_703+62dup
ENST00000662933.1:c.481+61_481+62dup	ENSP00000499577.1:n.481+61_481+62dup
ENST00000664891.1:n.439+61_439+62dup
ENST00000292327.4:c.481+61_481+62dup	ENSP00000292327.4:n.481+61_481+62dup
ENST00000395869.5:c.481+61_481+62dup	ENSP00000379210.1:n.481+61_481+62dup
NM_000258.2:c.481+61_481+62dup , LRG_395t1:c.481+61_481+62dup	NP_000249.1:n.481+61_481+62dup
NM_000258.3:c.481+61_481+62dup MANE Select	NP_000249.1:n.481+61_481+62dup