Canonical Allele Identifier: CA2662803928

Gene: NDUFS1

Linked Data

• gnomAD v4: 2-206145028-T-TTGTTTCCCAAGGCCGGGCAGTAAAGGCATAGGGCTTA

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000002.12:g.206145028_206145029insTGTTTCCCAAGGCCGGGCAGTAAAGGCATAGGGCTTA , CM000664.2:g.206145028_206145029insTGTTTCCCAAGGCCGGGCAGTAAAGGCATAGGGCTTA	GRCh38
NC_000002.11:g.207009752_207009753insTGTTTCCCAAGGCCGGGCAGTAAAGGCATAGGGCTTA , CM000664.1:g.207009752_207009753insTGTTTCCCAAGGCCGGGCAGTAAAGGCATAGGGCTTA	GRCh37
NC_000002.10:g.206717997_206717998insTGTTTCCCAAGGCCGGGCAGTAAAGGCATAGGGCTTA	NCBI36
NG_009248.1:g.19435_19436insTAAGCCCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAACA

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000233190.11:c.738-3_738-2insTAAGCCCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAACA MANE Select	ENSP00000233190.5:n.738-3_738-2insTAAGCCCTATGCCTTTACTGCCCGGCC...
ENST00000233190.10:c.738-3_738-2insTAAGCCCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAACA	ENSP00000233190.5:n.738-3_738-2insTAAGCCCTATGCCTTTACTGCCCGGCC...
ENST00000423725.5:c.567-3_567-2insTAAGCCCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAACA	ENSP00000397760.1:n.567-3_567-2insTAAGCCCTATGCCTTTACTGCCCGGCC...
ENST00000432169.5:c.405-3_405-2insTAAGCCCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAACA	ENSP00000409689.1:n.405-3_405-2insTAAGCCCTATGCCTTTACTGCCCGGCC...
ENST00000440274.5:c.630-3_630-2insTAAGCCCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAACA	ENSP00000409766.1:n.630-3_630-2insTAAGCCCTATGCCTTTACTGCCCGGCC...
ENST00000449699.5:c.738-3_738-2insTAAGCCCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAACA	ENSP00000399912.1:n.738-3_738-2insTAAGCCCTATGCCTTTACTGCCCGGCC...
ENST00000455934.6:c.780-3_780-2insTAAGCCCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAACA	ENSP00000392709.2:n.780-3_780-2insTAAGCCCTATGCCTTTACTGCCCGGCC...
ENST00000457011.5:c.390-3_390-2insTAAGCCCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAACA	ENSP00000400976.1:n.390-3_390-2insTAAGCCCTATGCCTTTACTGCCCGGCC...
NM_001199981.1:c.630-3_630-2insTAAGCCCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAACA	NP_001186910.1:n.630-3_630-2insTAAGCCCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTG...
NM_001199982.1:c.405-3_405-2insTAAGCCCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAACA	NP_001186911.1:n.405-3_405-2insTAAGCCCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTG...
NM_001199983.1:c.567-3_567-2insTAAGCCCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAACA	NP_001186912.1:n.567-3_567-2insTAAGCCCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTG...
NM_001199984.1:c.780-3_780-2insTAAGCCCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAACA	NP_001186913.1:n.780-3_780-2insTAAGCCCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTG...
NM_005006.6:c.738-3_738-2insTAAGCCCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAACA	NP_004997.4:n.738-3_738-2insTAAGCCCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGA...
XM_017004188.2:c.-25_-24insTAAGCCCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAACA	XP_016859677.1:n.-25_-24insTAAGCCCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAA...
NM_001199981.2:c.630-3_630-2insTAAGCCCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAACA	NP_001186910.1:n.630-3_630-2insTAAGCCCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTG...
NM_001199982.2:c.405-3_405-2insTAAGCCCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAACA	NP_001186911.1:n.405-3_405-2insTAAGCCCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTG...
NM_001199983.2:c.567-3_567-2insTAAGCCCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAACA	NP_001186912.1:n.567-3_567-2insTAAGCCCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTG...
NM_005006.7:c.738-3_738-2insTAAGCCCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAACA MANE Select	NP_004997.4:n.738-3_738-2insTAAGCCCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGA...
NM_001199984.2:c.780-3_780-2insTAAGCCCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTGGGAAACA	NP_001186913.1:n.780-3_780-2insTAAGCCCTATGCCTTTACTGCCCGGCCTTG...