Canonical Allele Identifier: CA2658837039

Gene: LRPPRC

Linked Data

• gnomAD v4: 2-43918012-CGTAT-C

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000002.12:g.43918015_43918018del , CM000664.2:g.43918015_43918018del	GRCh38
NC_000002.11:g.44145154_44145157del , CM000664.1:g.44145154_44145157del	GRCh37
NC_000002.10:g.43998658_43998661del	NCBI36
NG_008247.1:g.82990_82993del

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000681993.1:n.700+9_700+12del
ENST00000682295.1:c.303+240_303+243del	ENSP00000507499.1:n.303+240_303+243del
ENST00000682303.1:c.*2934+9_*2934+12del	ENSP00000508325.1:n.*2934+9_*2934+12del
ENST00000682308.1:c.3148+9_3148+12del	ENSP00000507056.1:n.3148+9_3148+12del
ENST00000682480.1:c.3166+9_3166+12del	ENSP00000508344.1:n.3166+9_3166+12del
ENST00000682546.1:c.3145+9_3145+12del	ENSP00000508188.1:n.3145+9_3145+12del
ENST00000682585.1:c.3148+9_3148+12del	ENSP00000506885.1:n.3148+9_3148+12del
ENST00000682595.1:n.3732+9_3732+12del
ENST00000682607.1:c.1566+9_1566+12del
ENST00000682779.1:c.3139+9_3139+12del	ENSP00000507947.1:n.3139+9_3139+12del
ENST00000682845.1:n.2250+9_2250+12del
ENST00000682885.1:c.3103+9_3103+12del	ENSP00000508036.1:n.3103+9_3103+12del
ENST00000682933.1:n.3222+9_3222+12del
ENST00000683072.1:n.3732+9_3732+12del
ENST00000683080.1:n.767+9_767+12del
ENST00000683125.1:c.3256+9_3256+12del	ENSP00000507939.1:n.3256+9_3256+12del
ENST00000683213.1:c.3151+9_3151+12del	ENSP00000507751.1:n.3151+9_3151+12del
ENST00000683220.1:c.3178+9_3178+12del	ENSP00000507151.1:n.3178+9_3178+12del
ENST00000683329.1:n.3951+9_3951+12del
ENST00000683346.1:c.*3023+9_*3023+12del	ENSP00000507458.1:n.*3023+9_*3023+12del
ENST00000683409.1:n.1755+9_1755+12del
ENST00000683459.1:n.3735+9_3735+12del
ENST00000683590.1:c.2897-5458_2897-5455del	ENSP00000506820.1:n.2897-5458_2897-5455del
ENST00000683623.1:c.3055+9_3055+12del	ENSP00000507702.1:n.3055+9_3055+12del
ENST00000683645.1:n.3699+9_3699+12del
ENST00000683796.1:c.*3020+9_*3020+12del	ENSP00000508221.1:n.*3020+9_*3020+12del
ENST00000683802.1:n.6073+9_6073+12del
ENST00000683833.1:c.3139+9_3139+12del	ENSP00000506852.1:n.3139+9_3139+12del
ENST00000683994.1:c.3148+9_3148+12del	ENSP00000507181.1:n.3148+9_3148+12del
ENST00000684290.1:c.*684+9_*684+12del	ENSP00000507243.1:n.*684+9_*684+12del
ENST00000684306.1:c.*3061+9_*3061+12del	ENSP00000508384.1:n.*3061+9_*3061+12del
ENST00000684341.1:n.3168+9_3168+12del
ENST00000684383.1:c.*2786+9_*2786+12del	ENSP00000506863.1:n.*2786+9_*2786+12del
ENST00000684619.1:c.*3020+9_*3020+12del	ENSP00000508088.1:n.*3020+9_*3020+12del
ENST00000684705.1:n.278_281del
ENST00000684743.1:n.4179+9_4179+12del
ENST00000260665.12:c.3148+9_3148+12del MANE Select	ENSP00000260665.7:n.3148+9_3148+12del
ENST00000260665.11:c.3148+9_3148+12del	ENSP00000260665.7:n.3148+9_3148+12del
NM_133259.3:c.3148+9_3148+12del	NP_573566.2:n.3148+9_3148+12del
XM_006711915.2:c.3070+9_3070+12del	XP_006711978.1:n.3070+9_3070+12del
XM_006711916.2:c.3147+10_3147+13del	XP_006711979.1:n.3147+10_3147+13del
XM_011532473.1:c.3148+9_3148+12del	XP_011530775.1:n.3148+9_3148+12del
XM_011532474.1:c.3148+9_3148+12del	XP_011530776.1:n.3148+9_3148+12del
XM_006711916.3:c.3147+10_3147+13del	XP_006711979.1:n.3147+10_3147+13del
XM_017003117.1:c.3070+9_3070+12del	XP_016858606.1:n.3070+9_3070+12del
XR_002958896.1:n.3190+9_3190+12del
NM_133259.4:c.3148+9_3148+12del MANE Select	NP_573566.2:n.3148+9_3148+12del