Canonical Allele Identifier: CA2655714949

Gene: SMARCB1

Linked Data

• gnomAD v4: 22-23834372-A-ACCCCCCCCCCCCCCCCCCC

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000022.11:g.23834376_23834377insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC , CM000684.2:g.23834376_23834377insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC	GRCh38
NC_000022.10:g.24176563_24176564insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC , CM000684.1:g.24176563_24176564insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC	GRCh37
NC_000022.9:g.22506563_22506564insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC	NCBI36
NG_009303.1:g.52414_52415insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC , LRG_520:g.52414_52415insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000263121.12:c.*196_*197insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC	ENSP00000263121.8:n.*196_*197insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
ENST00000344921.11:c.*196_*197insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC	ENSP00000340883.6:n.*196_*197insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
ENST00000407422.8:c.*196_*197insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC	ENSP00000383984.3:n.*196_*197insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
ENST00000644036.2:c.*196_*197insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC MANE Select	ENSP00000494049.2:n.*196_*197insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
ENST00000647057.1:c.*848_*849insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC	ENSP00000494757.1:n.*848_*849insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
ENST00000263121.11:c.*196_*197insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC	ENSP00000263121.7:n.*196_*197insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
ENST00000344921.10:c.*196_*197insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC	ENSP00000340883.6:n.*196_*197insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
ENST00000407422.7:c.*196_*197insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC	ENSP00000383984.3:n.*196_*197insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
NM_001007468.1:c.*196_*197insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC	NP_001007469.1:n.*196_*197insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
NM_003073.3:c.*196_*197insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC , LRG_520t1:c.*196_*197insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC	NP_003064.2:n.*196_*197insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
XM_011530345.1:c.*196_*197insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC	XP_011528647.1:n.*196_*197insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
XM_011530346.1:c.*196_*197insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC	XP_011528648.1:n.*196_*197insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
NM_001007468.2:c.*196_*197insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC	NP_001007469.1:n.*196_*197insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
NM_001317946.1:c.*196_*197insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC	NP_001304875.1:n.*196_*197insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
NM_001362877.1:c.*196_*197insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC	NP_001349806.1:n.*196_*197insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
NM_003073.4:c.*196_*197insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC	NP_003064.2:n.*196_*197insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
NM_001007468.3:c.*196_*197insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC	NP_001007469.1:n.*196_*197insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
NM_001317946.2:c.*196_*197insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC	NP_001304875.1:n.*196_*197insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
NM_001362877.2:c.*196_*197insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC	NP_001349806.1:n.*196_*197insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
NM_003073.5:c.*196_*197insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC MANE Select	NP_003064.2:n.*196_*197insCCCCCCCCCCCCCCCCCCC