Canonical Allele Identifier: CA2655344853

Gene: ARVCF

Linked Data

• gnomAD v4: 22-19974358-GT-G

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000022.11:g.19974359del , CM000684.2:g.19974359del	GRCh38
NC_000022.10:g.19961882del , CM000684.1:g.19961882del	GRCh37
NC_000022.9:g.18341882del	NCBI36
NG_023326.1:g.47428del

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000263207.8:c.1961-120del MANE Select	ENSP00000263207.3:n.1961-120del
ENST00000263207.7:c.1961-120del	ENSP00000263207.3:n.1961-120del
ENST00000401994.5:c.1772-120del	ENSP00000384341.1:n.1772-120del
ENST00000406259.1:c.1943-120del	ENSP00000385444.1:n.1943-120del
ENST00000406522.5:c.1754-120del	ENSP00000384732.1:n.1754-120del
ENST00000480792.1:n.78-81del
ENST00000495096.5:n.883-120del
NM_001670.2:c.1961-120del	NP_001661.1:n.1961-120del
XM_005261242.1:c.1943-120del	XP_005261299.1:n.1943-120del
XM_005261243.3:c.1943-120del	XP_005261300.1:n.1943-120del
XM_005261244.3:c.1943-120del	XP_005261301.1:n.1943-120del
XM_006724243.1:c.1961-120del	XP_006724306.1:n.1961-120del
XM_006724245.2:c.1961-120del	XP_006724308.1:n.1961-120del
XM_006724246.2:c.1715-120del	XP_006724309.1:n.1715-120del
XM_006724247.2:c.1772-120del	XP_006724310.1:n.1772-120del
XM_006724248.2:c.1754-120del	XP_006724311.1:n.1754-120del
XM_006724249.2:c.*85del	XP_006724312.1:n.*85del
XM_006724250.2:c.*85del	XP_006724313.1:n.*85del
XM_011530179.1:c.1928-120del	XP_011528481.1:n.1928-120del
XM_011530180.1:c.1961-120del	XP_011528482.1:n.1961-120del
XM_011530182.1:c.527-120del	XP_011528484.1:n.527-120del
XM_011530183.1:c.509-120del	XP_011528485.1:n.509-120del
XR_937863.1:n.2247-120del
XR_937864.1:n.2247-120del
XM_005261242.3:c.1943-120del	XP_005261299.1:n.1943-120del
XM_005261243.4:c.1943-120del	XP_005261300.1:n.1943-120del
XM_005261244.4:c.1943-120del	XP_005261301.1:n.1943-120del
XM_006724243.3:c.1961-120del	XP_006724306.1:n.1961-120del
XM_006724245.3:c.1961-120del	XP_006724308.1:n.1961-120del
XM_006724246.4:c.1715-120del	XP_006724309.1:n.1715-120del
XM_006724247.4:c.1772-120del	XP_006724310.1:n.1772-120del
XM_006724248.4:c.1754-120del	XP_006724311.1:n.1754-120del
XM_006724249.3:c.*85del	XP_006724312.1:n.*85del
XM_006724250.3:c.*85del	XP_006724313.1:n.*85del
XM_011530179.3:c.1928-120del	XP_011528481.1:n.1928-120del
XM_011530182.3:c.527-120del	XP_011528484.1:n.527-120del
XM_011530183.3:c.509-120del	XP_011528485.1:n.509-120del
XM_024452249.1:c.1715-120del	XP_024308017.1:n.1715-120del
XR_937863.2:n.2247-120del
NM_001670.3:c.1961-120del MANE Select	NP_001661.1:n.1961-120del