Canonical Allele Identifier: CA2653170669
Gene: SLC2A10 HGNC NCBI

Linked Data

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000020.11:g.46724905_46724906insATGGATAGATGGATGG , CM000682.2:g.46724905_46724906insATGGATAGATGGATGG GRCh38
NC_000020.10:g.45353544_45353545insATGGATAGATGGATGG , CM000682.1:g.45353544_45353545insATGGATAGATGGATGG GRCh37
NC_000020.9:g.44786951_44786952insATGGATAGATGGATGG NCBI36
NG_016284.1:g.20266_20267insATGGATAGATGGATGG

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000359271.4:c.5-136_5-135insATGGATAGATGGATGG MANE Select ENSP00000352216.2:n.5-136_5-135insATGGATAGATGGATGG
ENST00000359271.3:c.5-136_5-135insATGGATAGATGGATGG ENSP00000352216.2:n.5-136_5-135insATGGATAGATGGATGG
ENST00000611837.1:n.157-136_157-135insATGGATAGATGGATGG
NM_030777.3:c.5-136_5-135insATGGATAGATGGATGG NP_110404.1:n.5-136_5-135insATGGATAGATGGATGG
XM_011529060.1:c.68-136_68-135insATGGATAGATGGATGG XP_011527362.1:n.68-136_68-135insATGGATAGATGGATGG
XM_011529061.1:c.14-136_14-135insATGGATAGATGGATGG XP_011527363.1:n.14-136_14-135insATGGATAGATGGATGG
XM_011529062.1:c.68-136_68-135insATGGATAGATGGATGG XP_011527364.1:n.68-136_68-135insATGGATAGATGGATGG
XM_011529063.1:c.68-136_68-135insATGGATAGATGGATGG XP_011527365.1:n.68-136_68-135insATGGATAGATGGATGG
XM_011529064.1:c.68-136_68-135insATGGATAGATGGATGG XP_011527366.1:n.68-136_68-135insATGGATAGATGGATGG
XM_011529065.1:c.68-136_68-135insATGGATAGATGGATGG XP_011527367.1:n.68-136_68-135insATGGATAGATGGATGG
XR_936641.1:n.204-136_204-135insATGGATAGATGGATGG
XM_011529060.2:c.68-136_68-135insATGGATAGATGGATGG XP_011527362.1:n.68-136_68-135insATGGATAGATGGATGG
XM_011529061.2:c.14-136_14-135insATGGATAGATGGATGG XP_011527363.1:n.14-136_14-135insATGGATAGATGGATGG
XM_011529062.2:c.68-136_68-135insATGGATAGATGGATGG XP_011527364.1:n.68-136_68-135insATGGATAGATGGATGG
XM_011529063.2:c.68-136_68-135insATGGATAGATGGATGG XP_011527365.1:n.68-136_68-135insATGGATAGATGGATGG
XM_011529064.2:c.68-136_68-135insATGGATAGATGGATGG XP_011527366.1:n.68-136_68-135insATGGATAGATGGATGG
XM_011529065.2:c.68-136_68-135insATGGATAGATGGATGG XP_011527367.1:n.68-136_68-135insATGGATAGATGGATGG
XM_017028087.2:c.5-136_5-135insATGGATAGATGGATGG XP_016883576.1:n.5-136_5-135insATGGATAGATGGATGG
XR_936641.2:n.191-136_191-135insATGGATAGATGGATGG
NM_030777.4:c.5-136_5-135insATGGATAGATGGATGG MANE Select NP_110404.1:n.5-136_5-135insATGGATAGATGGATGG