Canonical Allele Identifier: CA2652396803

Gene: DNMT3B

Linked Data

• gnomAD v4: 20-32787517-C-CAGTA

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000020.11:g.32787517_32787518insAGTA , CM000682.2:g.32787517_32787518insAGTA	GRCh38
NC_000020.10:g.31375323_31375324insAGTA , CM000682.1:g.31375323_31375324insAGTA	GRCh37
NC_000020.9:g.30838984_30838985insAGTA	NCBI36
NG_007290.1:g.30133_30134insAGTA , LRG_56:g.30133_30134insAGTA

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000696231.1:c.654+66_654+67insAGTA	ENSP00000512497.1:n.654+66_654+67insAGTA
ENST00000696232.1:c.654+66_654+67insAGTA	ENSP00000512498.1:n.654+66_654+67insAGTA
ENST00000696233.1:c.654+66_654+67insAGTA	ENSP00000512499.1:n.654+66_654+67insAGTA
ENST00000696234.1:n.638+66_638+67insAGTA
ENST00000696235.1:c.528+66_528+67insAGTA	ENSP00000512500.1:n.528+66_528+67insAGTA
ENST00000696236.1:c.528+66_528+67insAGTA	ENSP00000512501.1:n.528+66_528+67insAGTA
ENST00000696238.1:c.654+66_654+67insAGTA	ENSP00000512502.1:n.654+66_654+67insAGTA
ENST00000696239.1:c.654+66_654+67insAGTA	ENSP00000512503.1:n.654+66_654+67insAGTA
ENST00000201963.3:c.690+66_690+67insAGTA	ENSP00000201963.3:n.690+66_690+67insAGTA
ENST00000328111.6:c.654+66_654+67insAGTA MANE Select	ENSP00000328547.2:n.654+66_654+67insAGTA
ENST00000348286.6:c.654+66_654+67insAGTA	ENSP00000337764.2:n.654+66_654+67insAGTA
ENST00000353855.6:c.654+66_654+67insAGTA	ENSP00000313397.4:n.654+66_654+67insAGTA
ENST00000443239.7:c.528+66_528+67insAGTA	ENSP00000403169.2:n.528+66_528+67insAGTA
ENST00000456297.6:c.426+66_426+67insAGTA	ENSP00000412305.1:n.426+66_426+67insAGTA
NM_001207055.1:c.528+66_528+67insAGTA	NP_001193984.1:n.528+66_528+67insAGTA
NM_001207056.1:c.426+66_426+67insAGTA	NP_001193985.1:n.426+66_426+67insAGTA
NM_006892.3:c.654+66_654+67insAGTA , LRG_56t1:c.654+66_654+67insAGTA	NP_008823.1:n.654+66_654+67insAGTA
NM_175848.1:c.654+66_654+67insAGTA	NP_787044.1:n.654+66_654+67insAGTA
NM_175849.1:c.654+66_654+67insAGTA	NP_787045.1:n.654+66_654+67insAGTA
NM_175850.2:c.690+66_690+67insAGTA	NP_787046.1:n.690+66_690+67insAGTA
XM_011528653.1:c.690+66_690+67insAGTA	XP_011526955.1:n.690+66_690+67insAGTA
XM_011528654.1:c.564+66_564+67insAGTA	XP_011526956.1:n.564+66_564+67insAGTA
XR_936510.1:n.826+66_826+67insAGTA
XR_936511.1:n.826+66_826+67insAGTA
XR_936512.1:n.701+66_701+67insAGTA
XM_011528653.2:c.690+66_690+67insAGTA	XP_011526955.1:n.690+66_690+67insAGTA
XM_011528654.2:c.564+66_564+67insAGTA	XP_011526956.1:n.564+66_564+67insAGTA
XR_936510.2:n.837+66_837+67insAGTA
XR_936511.2:n.837+66_837+67insAGTA
XR_936512.2:n.713+66_713+67insAGTA
NM_001207055.2:c.528+66_528+67insAGTA	NP_001193984.1:n.528+66_528+67insAGTA
NM_001207056.2:c.426+66_426+67insAGTA	NP_001193985.1:n.426+66_426+67insAGTA
NM_006892.4:c.654+66_654+67insAGTA MANE Select	NP_008823.1:n.654+66_654+67insAGTA
NM_175848.2:c.654+66_654+67insAGTA	NP_787044.1:n.654+66_654+67insAGTA
NM_175849.2:c.654+66_654+67insAGTA	NP_787045.1:n.654+66_654+67insAGTA
NM_175850.3:c.690+66_690+67insAGTA	NP_787046.1:n.690+66_690+67insAGTA