ENST00000366971.9:c.1025-136G>C
MANE Select
|
ENSP00000355938.4:n.1025-136G>C
|
|
ENST00000366971.8:c.1025-136G>C
|
ENSP00000355938.4:n.1025-136G>C
|
|
ENST00000419102.1:c.421-136G>C
|
|
|
ENST00000474693.1:n.250-136G>C
|
|
|
NM_014053.3:c.1025-136G>C
|
NP_054772.1:n.1025-136G>C
|
|
XM_011509446.1:c.1025-136G>C
|
XP_011507748.1:n.1025-136G>C
|
|
XR_247024.1:n.1199-136G>C
|
|
|
XR_426771.1:n.1326-136G>C
|
|
|
XM_011509446.3:c.1025-136G>C
|
XP_011507748.1:n.1025-136G>C
|
|
XR_247024.3:n.1199-136G>C
|
|
|
NM_014053.4:c.1025-136G>C
MANE Select
|
NP_054772.1:n.1025-136G>C
|
|