Canonical Allele Identifier: CA2646705136
Gene: DPYD HGNC NCBI

Linked Data

gnomAD v4: 1-97382310-A-T

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000001.10:g.97847866A>T , CM000663.1:g.97847866A>T GRCh37
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NG_008807.2:g.543750T>A , LRG_722:g.543750T>A

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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