Canonical Allele Identifier: CA2646705122
Gene: DPYD HGNC NCBI

Linked Data

gnomAD v4: 1-97382299-T-A

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000001.10:g.97847855T>A , CM000663.1:g.97847855T>A GRCh37
NC_000001.9:g.97620443T>A NCBI36
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Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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