Canonical Allele Identifier: CA2642180164

Gene: RTTN

Linked Data

• gnomAD v4: 18-70127839-CTTCA-C

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000018.10:g.70127842_70127845del , CM000680.2:g.70127842_70127845del	GRCh38
NC_000018.9:g.67795078_67795081del , CM000680.1:g.67795078_67795081del	GRCh37
NC_000018.8:g.65946058_65946061del	NCBI36
NG_033104.1:g.82884_82887del

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000255674.11:c.3144-102_3144-99del	ENSP00000255674.7:n.3144-102_3144-99del
ENST00000638251.1:c.*1136-102_*1136-99del	ENSP00000491968.1:n.*1136-102_*1136-99del
ENST00000638298.1:c.133-102_133-99del
ENST00000639128.1:n.690-102_690-99del
ENST00000640376.1:c.2624+515_2624+518del	ENSP00000491654.1:n.2624+515_2624+518del
ENST00000640408.1:n.3576-102_3576-99del
ENST00000640769.2:c.3144-102_3144-99del MANE Select	ENSP00000491507.1:n.3144-102_3144-99del
ENST00000640931.1:c.365-102_365-99del
ENST00000677824.1:c.783-6143_783-6140del	ENSP00000504646.1:n.783-6143_783-6140del
ENST00000679113.1:c.366-102_366-99del	ENSP00000504487.1:n.366-102_366-99del
ENST00000255674.10:c.3144-102_3144-99del	ENSP00000255674.6:n.3144-102_3144-99del
ENST00000581161.5:c.*1458-102_*1458-99del	ENSP00000462926.1:n.*1458-102_*1458-99del
ENST00000583043.5:c.2425-102_2425-99del	ENSP00000462733.1:n.2425-102_2425-99del
NM_173630.3:c.3144-102_3144-99del	NP_775901.3:n.3144-102_3144-99del
XM_005266679.1:c.408-102_408-99del	XP_005266736.1:n.408-102_408-99del
XM_006722434.2:c.3147-102_3147-99del	XP_006722497.1:n.3147-102_3147-99del
XM_006722435.2:c.3147-102_3147-99del	XP_006722498.1:n.3147-102_3147-99del
XM_011525902.1:c.3146+515_3146+518del	XP_011524204.1:n.3146+515_3146+518del
XM_011525903.1:c.2958-6143_2958-6140del	XP_011524205.1:n.2958-6143_2958-6140del
XM_011525904.1:c.3147-102_3147-99del	XP_011524206.1:n.3147-102_3147-99del
XM_011525905.1:c.3147-102_3147-99del	XP_011524207.1:n.3147-102_3147-99del
XM_011525906.1:c.1647-102_1647-99del	XP_011524208.1:n.1647-102_1647-99del
XM_011525907.1:c.3147-102_3147-99del	XP_011524209.1:n.3147-102_3147-99del
XM_011525908.1:c.3147-102_3147-99del	XP_011524210.1:n.3147-102_3147-99del
XR_430072.2:n.3185-102_3185-99del
XR_935213.1:n.3185-102_3185-99del
NM_001318520.1:c.408-102_408-99del	NP_001305449.1:n.408-102_408-99del
XM_006722434.3:c.3147-102_3147-99del	XP_006722497.1:n.3147-102_3147-99del
XM_006722435.3:c.3147-102_3147-99del	XP_006722498.1:n.3147-102_3147-99del
XM_011525902.2:c.3146+515_3146+518del	XP_011524204.1:n.3146+515_3146+518del
XM_011525903.2:c.2958-6143_2958-6140del	XP_011524205.1:n.2958-6143_2958-6140del
XM_011525904.3:c.3147-102_3147-99del	XP_011524206.1:n.3147-102_3147-99del
XM_011525905.2:c.3147-102_3147-99del	XP_011524207.1:n.3147-102_3147-99del
XM_011525906.2:c.1647-102_1647-99del	XP_011524208.1:n.1647-102_1647-99del
XM_011525907.2:c.3147-102_3147-99del	XP_011524209.1:n.3147-102_3147-99del
XM_011525908.3:c.3147-102_3147-99del	XP_011524210.1:n.3147-102_3147-99del
XM_017025693.1:c.3143+515_3143+518del	XP_016881182.1:n.3143+515_3143+518del
XM_017025694.1:c.2505-102_2505-99del	XP_016881183.1:n.2505-102_2505-99del
XM_017025695.1:c.2082-102_2082-99del	XP_016881184.1:n.2082-102_2082-99del
XM_017025696.1:c.1038-102_1038-99del	XP_016881185.1:n.1038-102_1038-99del
XM_024451139.1:c.2367-102_2367-99del	XP_024306907.1:n.2367-102_2367-99del
XM_024451140.1:c.2367-102_2367-99del	XP_024306908.1:n.2367-102_2367-99del
XR_430072.3:n.3215-102_3215-99del
XR_935213.2:n.3215-102_3215-99del
NM_001318520.2:c.408-102_408-99del	NP_001305449.1:n.408-102_408-99del
NM_173630.4:c.3144-102_3144-99del MANE Select	NP_775901.3:n.3144-102_3144-99del