Canonical Allele Identifier: CA2636597736

Gene: ALDH3A2

Linked Data

• gnomAD v4: 17-19657941-ATT-A

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000017.11:g.19657943_19657944del , CM000679.2:g.19657943_19657944del	GRCh38
NC_000017.10:g.19561256_19561257del , CM000679.1:g.19561256_19561257del	GRCh37
NC_000017.9:g.19501848_19501849del	NCBI36
NG_007095.2:g.14193_14194del

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000176643.11:c.798+81_798+82del MANE Select	ENSP00000176643.6:n.798+81_798+82del
ENST00000395575.7:c.472-3184_472-3183del	ENSP00000378942.3:n.472-3184_472-3183del
ENST00000472059.6:c.*356+81_*356+82del	ENSP00000458397.1:n.*356+81_*356+82del
ENST00000581518.6:c.798+81_798+82del	ENSP00000461916.2:n.798+81_798+82del
ENST00000582991.6:c.798+81_798+82del	ENSP00000464153.1:n.798+81_798+82del
ENST00000671841.1:n.2477+81_2477+82del
ENST00000671878.1:c.798+81_798+82del	ENSP00000500516.1:n.798+81_798+82del
ENST00000672059.1:n.1249+81_1249+82del
ENST00000672322.1:n.1950_1951del
ENST00000672357.1:c.798+81_798+82del	ENSP00000500092.1:n.798+81_798+82del
ENST00000672465.1:c.798+81_798+82del	ENSP00000500517.1:n.798+81_798+82del
ENST00000672487.1:c.680+1369_680+1370del	ENSP00000500740.1:n.680+1369_680+1370del
ENST00000672564.1:n.1019+81_1019+82del
ENST00000672567.1:c.689+81_689+82del
ENST00000672608.1:n.1787+81_1787+82del
ENST00000672709.1:c.652+81_652+82del
ENST00000673136.1:c.798+81_798+82del	ENSP00000500380.1:n.798+81_798+82del
ENST00000673472.1:n.1134+81_1134+82del
ENST00000176643.10:c.798+81_798+82del	ENSP00000176643.6:n.798+81_798+82del
ENST00000339618.8:c.798+81_798+82del	ENSP00000345774.4:n.798+81_798+82del
ENST00000395575.6:c.798+81_798+82del	ENSP00000378942.2:n.798+81_798+82del
ENST00000472059.5:c.*356+81_*356+82del	ENSP00000458397.1:n.*356+81_*356+82del
ENST00000476965.5:n.548+81_548+82del
ENST00000571537.1:c.291+81_291+82del	ENSP00000458942.1:n.291+81_291+82del
ENST00000578696.1:c.229+81_229+82del
ENST00000579855.5:c.798+81_798+82del	ENSP00000463637.1:n.798+81_798+82del
ENST00000581518.5:c.798+81_798+82del	ENSP00000461916.1:n.798+81_798+82del
ENST00000582991.5:c.798+81_798+82del	ENSP00000464153.1:n.798+81_798+82del
ENST00000630662.2:c.-184+81_-184+82del	ENSP00000487353.1:n.-184+81_-184+82del
ENST00000631291.2:c.798+81_798+82del	ENSP00000486085.1:n.798+81_798+82del
NM_000382.2:c.798+81_798+82del	NP_000373.1:n.798+81_798+82del
NM_001031806.1:c.798+81_798+82del	NP_001026976.1:n.798+81_798+82del
XM_011523732.1:c.798+81_798+82del	XP_011522034.1:n.798+81_798+82del
XM_011523733.1:c.798+81_798+82del	XP_011522035.1:n.798+81_798+82del
XM_011523733.2:c.798+81_798+82del	XP_011522035.1:n.798+81_798+82del
XM_017024355.1:c.798+81_798+82del	XP_016879844.1:n.798+81_798+82del
XM_017024356.2:c.798+81_798+82del	XP_016879845.1:n.798+81_798+82del
XM_017024357.1:c.798+81_798+82del	XP_016879846.1:n.798+81_798+82del
XM_017024358.2:c.798+81_798+82del	XP_016879847.1:n.798+81_798+82del
XM_024450651.1:c.219+81_219+82del	XP_024306419.1:n.219+81_219+82del
XM_024450652.1:c.219+81_219+82del	XP_024306420.1:n.219+81_219+82del
NM_000382.3:c.798+81_798+82del MANE Select	NP_000373.1:n.798+81_798+82del
NM_001031806.2:c.798+81_798+82del	NP_001026976.1:n.798+81_798+82del
NM_001369136.1:c.798+81_798+82del	NP_001356065.1:n.798+81_798+82del
NM_001369137.1:c.798+81_798+82del	NP_001356066.1:n.798+81_798+82del
NM_001369138.1:c.798+81_798+82del	NP_001356067.1:n.798+81_798+82del
NM_001369139.1:c.798+81_798+82del	NP_001356068.1:n.798+81_798+82del
NM_001369146.1:c.798+81_798+82del	NP_001356075.1:n.798+81_798+82del
NM_001369148.1:c.219+81_219+82del	NP_001356077.1:n.219+81_219+82del
NM_001369137.2:c.798+81_798+82del	NP_001356066.1:n.798+81_798+82del
NM_001369138.2:c.798+81_798+82del	NP_001356067.1:n.798+81_798+82del
NM_001369146.2:c.798+81_798+82del	NP_001356075.1:n.798+81_798+82del
NM_001369148.2:c.219+81_219+82del	NP_001356077.1:n.219+81_219+82del