Canonical Allele Identifier: CA2634929848

Gene: CDH15

Linked Data

• gnomAD v4: 16-89179587-A-G

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000016.10:g.89179587A>G , CM000678.2:g.89179587A>G	GRCh38
NC_000016.9:g.89245995A>G , CM000678.1:g.89245995A>G	GRCh37
NC_000016.8:g.87773496A>G	NCBI36
NG_012055.1:g.12833A>G

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000289746.3:c.201+13A>G MANE Select	ENSP00000289746.2:n.201+13A>G
ENST00000289746.2:c.201+13A>G	ENSP00000289746.2:n.201+13A>G
ENST00000521087.5:n.266+13A>G
ENST00000524089.1:n.266+13A>G
NM_004933.2:c.201+13A>G	NP_004924.1:n.201+13A>G
XM_011522806.1:c.201+13A>G	XP_011521108.1:n.201+13A>G
NM_004933.3:c.201+13A>G MANE Select	NP_004924.1:n.201+13A>G