Canonical Allele Identifier: CA2633162846
Gene: NOD2 HGNC NCBI

Linked Data

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000016.10:g.50699961_50699962insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA , CM000678.2:g.50699961_50699962insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA GRCh38
NC_000016.9:g.50733872_50733873insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA , CM000678.1:g.50733872_50733873insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA GRCh37
NC_000016.8:g.49291373_49291374insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA NCBI36
NG_007508.1:g.7823_7824insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA , LRG_177:g.7823_7824insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000641284.2:c.459+7_459+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA ENSP00000493088.1:n.459+7_459+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA...
ENST00000646677.2:c.459+7_459+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA ENSP00000496533.1:n.459+7_459+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA...
ENST00000641284.1:c.459+7_459+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA ENSP00000493088.1:n.459+7_459+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA...
ENST00000646677.1:c.459+7_459+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA ENSP00000496533.1:n.459+7_459+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA...
ENST00000647318.2:c.459+7_459+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA MANE Select ENSP00000495993.1:n.459+7_459+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA...
ENST00000300589.6:c.540+7_540+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA ENSP00000300589.2:n.540+7_540+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA...
ENST00000526417.6:n.527+7_527+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA
ENST00000527070.5:c.*1155+7_*1155+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA ENSP00000435149.1:n.*1155+7_*1155+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTC...
ENST00000532206.1:n.644+7_644+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA
NM_001293557.1:c.459+7_459+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA NP_001280486.1:n.459+7_459+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA
NM_022162.2:c.540+7_540+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA NP_071445.1:n.540+7_540+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA
XM_005256084.2:c.459+7_459+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA XP_005256141.1:n.459+7_459+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA
XM_006721242.2:c.459+7_459+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA XP_006721305.1:n.459+7_459+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA
XM_006721243.2:c.459+7_459+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA XP_006721306.1:n.459+7_459+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA
XM_011523257.1:c.-38+7_-38+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA XP_011521559.1:n.-38+7_-38+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA
XM_011523258.1:c.-38+6299_-38+6300insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA XP_011521560.1:n.-38+6299_-38+6300insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCA...
XM_011523259.1:c.-21+7_-21+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA XP_011521561.1:n.-21+7_-21+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA
XM_011523260.1:c.459+7_459+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA XP_011521562.1:n.459+7_459+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA
XM_011523261.1:c.459+7_459+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA XP_011521563.1:n.459+7_459+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA
XR_429725.2:n.549+7_549+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA
XR_429726.2:n.549+7_549+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA
XR_933387.1:n.549+7_549+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA
XM_005256084.4:c.459+7_459+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA XP_005256141.1:n.459+7_459+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA
XM_006721242.4:c.459+7_459+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA XP_006721305.1:n.459+7_459+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA
XM_006721243.4:c.459+7_459+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA XP_006721306.1:n.459+7_459+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA
XM_011523259.2:c.-21+7_-21+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA XP_011521561.1:n.-21+7_-21+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA
XM_011523260.3:c.459+7_459+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA XP_011521562.1:n.459+7_459+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA
XM_011523261.2:c.459+7_459+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA XP_011521563.1:n.459+7_459+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA
XM_017023536.1:c.-127+6299_-127+6300insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA XP_016879025.1:n.-127+6299_-127+6300insTGCCTTCCTTCTACAACATGTT...
XM_017023537.1:c.-21+6299_-21+6300insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA XP_016879026.1:n.-21+6299_-21+6300insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCA...
XR_429725.3:n.502+7_502+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA
XR_429726.3:n.502+7_502+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA
XR_933387.2:n.502+7_502+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA
NM_001293557.2:c.459+7_459+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA NP_001280486.1:n.459+7_459+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA
NM_001370466.1:c.459+7_459+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA MANE Select NP_001357395.1:n.459+7_459+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA
NM_022162.3:c.540+7_540+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA NP_071445.1:n.540+7_540+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA
NR_163434.1:n.524+7_524+8insTGCCTTCCTTCTACAACATGTTCAGGA