Canonical Allele Identifier: CA2629876170
Gene: FAH HGNC NCBI

Linked Data

ClinVar Variation Id: 3014449
ClinVar RCV Id: RCV003876088

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000015.8:g.78239138_78239139del NCBI36
NG_012833.1:g.11743_11744del

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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