Canonical Allele Identifier: CA2622598892

Gene: BRCA2

Linked Data

• gnomAD v4: 13-32316621-T-TCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000013.11:g.32316621_32316622insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC , CM000675.2:g.32316621_32316622insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC	GRCh38
NC_000013.10:g.32890758_32890759insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC , CM000675.1:g.32890758_32890759insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC	GRCh37
NC_000013.9:g.31788758_31788759insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC	NCBI36
NG_012772.3:g.6142_6143insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC , LRG_293:g.6142_6143insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC
NG_017006.1:g.333_334insGAGTTTTACCTCAGTCACATAATAAGG
NG_017006.2:g.3742_3743insGAGTTTTACCTCAGTCACATAATAAGG

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000470094.2:c.67+94_67+95insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC	ENSP00000434898.2:n.67+94_67+95insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC...
ENST00000528762.2:c.67+94_67+95insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC	ENSP00000433168.2:n.67+94_67+95insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC...
ENST00000530893.7:c.-303+98_-303+99insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC	ENSP00000499438.2:n.-303+98_-303+99insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAA...
ENST00000665585.2:c.67+94_67+95insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC	ENSP00000499570.2:n.67+94_67+95insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC...
ENST00000666593.2:c.67+94_67+95insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC	ENSP00000499256.2:n.67+94_67+95insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC...
ENST00000700202.2:c.67+94_67+95insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC	ENSP00000514856.2:n.67+94_67+95insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC...
ENST00000700199.1:n.285_286insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC
ENST00000700200.1:n.191+94_191+95insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC
ENST00000700201.1:c.67+94_67+95insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC	ENSP00000514855.1:n.67+94_67+95insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC...
ENST00000380152.8:c.67+94_67+95insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC MANE Select	ENSP00000369497.3:n.67+94_67+95insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC...
ENST00000544455.6:c.67+94_67+95insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC	ENSP00000439902.1:n.67+94_67+95insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC...
ENST00000614259.2:c.67+94_67+95insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC	ENSP00000506251.1:n.67+94_67+95insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC...
ENST00000680887.1:c.67+94_67+95insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC	ENSP00000505508.1:n.67+94_67+95insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC...
ENST00000380152.7:c.67+94_67+95insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC	ENSP00000369497.3:n.67+94_67+95insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC...
ENST00000530893.6:n.265+98_265+99insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC
ENST00000544455.5:c.67+94_67+95insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC	ENSP00000439902.1:n.67+94_67+95insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC...
ENST00000614259.1:n.67+94_67+95insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC
NM_000059.3:c.67+94_67+95insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC , LRG_293t1:c.67+94_67+95insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC	NP_000050.2:n.67+94_67+95insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC
XM_011535203.1:c.67+94_67+95insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC	XP_011533505.1:n.67+94_67+95insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC
XM_011535204.1:c.67+94_67+95insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC	XP_011533506.1:n.67+94_67+95insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC
XM_011535205.1:c.67+94_67+95insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC	XP_011533507.1:n.67+94_67+95insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC
NM_000059.4:c.67+94_67+95insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC MANE Select	NP_000050.3:n.67+94_67+95insCCTTATTATGTGACTGAGGTAAAACTC