ENST00000299314.12:c.-117G>C
MANE Select
|
ENSP00000299314.7:n.-117G>C
|
|
ENST00000299314.11:c.-117G>C
|
ENSP00000299314.7:n.-117G>C
|
|
ENST00000392919.4:c.-117G>C
|
ENSP00000376651.4:n.-117G>C
|
|
ENST00000549940.5:c.-117G>C
|
ENSP00000449150.1:n.-117G>C
|
|
NM_024312.4:c.-117G>C
|
NP_077288.2:n.-117G>C
|
|
XM_006719593.2:c.-117G>C
|
XP_006719656.1:n.-117G>C
|
|
XM_006719593.3:c.-117G>C
|
XP_006719656.1:n.-117G>C
|
|
XM_017019961.1:c.-266G>C
|
XP_016875450.1:n.-266G>C
|
|
XM_017019962.2:c.-1467G>C
|
XP_016875451.1:n.-1467G>C
|
|
NM_024312.5:c.-117G>C
MANE Select
|
NP_077288.2:n.-117G>C
|
|