Canonical Allele Identifier: CA2620058360

Gene: METTL25

Linked Data

• gnomAD v4: 12-82358985-G-GTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000012.12:g.82358985_82358986insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT , CM000674.2:g.82358985_82358986insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT	GRCh38
NC_000012.11:g.82752764_82752765insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT , CM000674.1:g.82752764_82752765insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT	GRCh37
NC_000012.10:g.81276895_81276896insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT	NCBI36
NG_053173.1:g.5580_5581insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT
NG_053173.2:g.5580_5581insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000248306.8:c.259+161_259+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT MANE Select	ENSP00000248306.3:n.259+161_259+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT...
ENST00000248306.7:c.259+161_259+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT	ENSP00000248306.3:n.259+161_259+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT...
ENST00000547357.5:n.296+161_296+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT
ENST00000547985.1:n.388+69_388+70insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT
ENST00000548200.5:c.259+161_259+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT	ENSP00000446878.1:n.259+161_259+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT...
ENST00000548569.5:n.297+161_297+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT
ENST00000550058.1:c.23+69_23+70insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT
NM_032230.2:c.259+161_259+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT	NP_115606.2:n.259+161_259+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT
XM_005269184.2:c.259+161_259+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT	XP_005269241.1:n.259+161_259+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT
XM_005269186.3:c.259+161_259+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT	XP_005269243.2:n.259+161_259+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT
XM_006719636.2:c.-3+69_-3+70insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT	XP_006719699.1:n.-3+69_-3+70insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT
XM_006719637.2:c.259+161_259+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT	XP_006719700.1:n.259+161_259+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT
XM_011538827.1:c.259+161_259+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT	XP_011537129.1:n.259+161_259+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT
XM_011538828.1:c.259+161_259+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT	XP_011537130.1:n.259+161_259+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT
XM_011538829.1:c.259+161_259+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT	XP_011537131.1:n.259+161_259+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT
XM_011538830.1:c.259+161_259+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT	XP_011537132.1:n.259+161_259+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT
XR_944768.1:n.419+161_419+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT
XR_944769.1:n.419+161_419+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT
NM_001319675.1:c.-3+69_-3+70insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT	NP_001306604.1:n.-3+69_-3+70insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT
NM_001347934.1:c.-72+161_-72+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT	NP_001334863.1:n.-72+161_-72+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT
NR_144940.1:n.328+161_328+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT
NR_144941.1:n.328+161_328+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT
NR_144942.1:n.420+69_420+70insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT
NR_144943.1:n.420+69_420+70insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT
XM_005269186.5:c.259+161_259+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT	XP_005269243.2:n.259+161_259+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT
XM_011538827.3:c.259+161_259+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT	XP_011537129.1:n.259+161_259+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT
XM_011538828.3:c.259+161_259+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT	XP_011537130.1:n.259+161_259+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT
XM_011538829.3:c.259+161_259+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT	XP_011537131.1:n.259+161_259+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT
XM_017020021.1:c.-1206+161_-1206+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT	XP_016875510.1:n.-1206+161_-1206+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTG...
XR_001748891.2:n.325+161_325+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT
XR_001748893.2:n.325+161_325+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT
XR_001748894.2:n.325+161_325+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT
XR_001748895.2:n.325+161_325+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT
XR_001748897.2:n.325+161_325+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT
XR_001748898.2:n.325+161_325+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT
XR_944768.3:n.325+161_325+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT
NM_032230.3:c.259+161_259+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT MANE Select	NP_115606.2:n.259+161_259+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT
NM_001319675.2:c.-3+69_-3+70insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT	NP_001306604.1:n.-3+69_-3+70insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT
NM_001347934.2:c.-72+161_-72+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT	NP_001334863.1:n.-72+161_-72+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT
NR_144940.2:n.296+161_296+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT
NR_144941.2:n.296+161_296+162insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT
NR_144942.2:n.388+69_388+70insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT
NR_144943.2:n.388+69_388+70insTGTGTGTGTGTTTGTGTGTGTGT