Canonical Allele Identifier: CA2617355987

Gene: TPI1

Linked Data

• gnomAD v4: 12-6870679-TGA-T

Genomic Alleles

HGVS	Genome Assembly
NC_000012.12:g.6870681_6870682del , CM000674.2:g.6870681_6870682del	GRCh38
NC_000012.11:g.6979845_6979846del , CM000674.1:g.6979845_6979846del	GRCh37
NC_000012.10:g.6850106_6850107del	NCBI36
NG_011948.1:g.8262_8263del
NG_013308.1:g.7677_7678del

Transcript Alleles

HGVS	Amino-acid Change
ENST00000396705.10:c.*298_*299del MANE Select	ENSP00000379933.4:n.*298_*299del
ENST00000229270.8:c.*298_*299del	ENSP00000229270.4:n.*298_*299del
ENST00000396705.9:c.*298_*299del	ENSP00000379933.4:n.*298_*299del
ENST00000535434.5:c.*298_*299del	ENSP00000443599.1:n.*298_*299del
ENST00000613953.4:c.*298_*299del	ENSP00000484435.1:n.*298_*299del
NM_000365.5:c.*298_*299del	NP_000356.1:n.*298_*299del
NM_001159287.1:c.*298_*299del	NP_001152759.1:n.*298_*299del
NM_001258026.1:c.*298_*299del	NP_001244955.1:n.*298_*299del
XR_002957378.1:n.2056_2057del
NM_000365.6:c.*298_*299del MANE Select	NP_000356.1:n.*298_*299del
NM_001258026.2:c.*298_*299del	NP_001244955.1:n.*298_*299del